Utilisation prévue ........................................................................................................................................................... 23

Description du dispositif ............................................................................................................................................... 23

Étiquette d'identification radio-opaque . ...................................................................................................................... 23

Contenu de l'emballage ............................................................................................................................................. 24

Caractéristiques et données techniques . ................................................................................................................... 24

Matériaux ................................................................................................................................................................... 25

Composants implantables compatibles ..................................................................................................................... 26

Consignes de sécurité ................................................................................................................................................... 27

Stérilisation ................................................................................................................................................................ 27

Manipulation et stockage ........................................................................................................................................... 27

Service technique ...................................................................................................................................................... 27

Systèmes de stimulation rechargeables ...................................................................................................................... 28

Durée de vie de la pile/batterie du GII ....................................................................................................................... 28

Systèmes de stimulation non rechargeables .............................................................................................................. 29

Durée de vie de la pile/batterie du GII ....................................................................................................................... 29

Estimation de la durée de vie . .................................................................................................................................... 30

Remplacement électif ................................................................................................................................................ 30

Systèmes de stimulation médullaire dotés de la technologie d'IRM ImageReady™ ............................................... 31

Conditions d'implantation du système de stimulation médullaire pour l'éligibilité à l'IRM corps entier ...................... 31

Mode d'emploi ................................................................................................................................................................ 32

Préparation ................................................................................................................................................................ 32

Implantation du GII . .................................................................................................................................................... 33

Connexion de la sonde, de la sonde-extension, du répartiteur ou du connecteur au GII à 16 contacts . ................... 34

Connexion de la sonde, de la sonde-extension, du répartiteur ou du connecteur au GII à 32 contacts . ................... 35

Connexion au GII . ...................................................................................................................................................... 36

Entrée en mode d'appairage à l'aide d'un aimant d'appairage . ................................................................................. 37

Retrait du dispositif ........................................................................................................................................................ 38

Mise au rebut du dispositif ............................................................................................................................................ 39

Post‑procédure ............................................................................................................................................................... 40

Table des matières

Générateur d'impulsions implantable

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