Prim Primspine MODULAR Anleitung Seite 9

DK
•
Dette tilbehør er udformet til udelukkende at anvendes sammen med følgende bæltemodeller
PRS630BG/PRS630G - (PRS650BG/PRS650G) y PRS631BG/PRS631G - (PRS651BG/PRS651G).
Placeringsanvisning af modul:
1. Vælg modul og ortose, som egner sig bedst til patienten.
2. Vælg begge dele i den størrelse, som egner sig bedst til patienten.
3. Fjern lændepladen fra ortosen. Modulet kan ikke bruges sammen med lændepladen.
4. For at opnå en korrekt placering af modulet, skal indsatsen i HD-polyethylen tilpasses på
patientens krop ved opvarmning med varmluftpistol i en vinkel på ca. 180 grader i en afstand af
ca. 10-15 cm. Stoffet skal tages af på forhånd, og efter tilpasning af modulet sættes det på igen.
5. Centrer modulet midt i ortosen og luk mikrospænderne over velourstykket på indersiden af
samme (A).
6. Placer den samlede enhed af modul og bælter på patienten (B).
7. Slutteligt tilpasses lukningerne på bælter, og den samlede enhed fastgøres korrekt for at opnå
den ønskede kompression (C).
Anvisninger for påsætning af rygbælte:
1. Vælg den bæltermodel PRS630BG/PRS630G eller PRS631BG/PRS631G og størrelse, som egner
sig bedst til patienten.
2. Fjern lændepladen fra bælter. Rygbælte kan ikke bruges sammen med lændepladen.
3. Læg bælter på en glat overflade og åbn den helt. Sæt mikrospænderne i modulet fast på
velourstykket indvendigt i bælter og sørg for, at de 2 midterstivere i bælter befinder sig lige
over de 2 midterstivere i rygbæltet. Begynd altid fastgørelsen fra den indvendige side i bælter.
Rygbæltet kan reguleres i højden og fastgøres længere oppe eller nede på bælter. Husk, at hvis
højden øges, bliver kontaktfladen mindre, hvilket betyder, at samlingen af rygbælte og bælter er
svagere ved en øget højde end ved en lavere højde.
4. Tilpas stivere til kurverne i patientens anatomi.
5. Placer derefter bælter med rygbæltet og tilpas bælter forstykke lukninger, hvorefter den samlede
enhed fastgøres korrekt for at opnå den ønskede kompression.
6. Træk derefter i strammeanordningerne i siden, indtil den nødvendige stramning er opnået og sæt
dem fast på forsiden af bælter med mikrospænderne.
7. Før derefter selerne over skuldrene og under armen. Kryds dem på ryggen og før dem over
maveområdet, hvor de samles med mikrospænderne, som fastgøres på bælter forstykke.
Bemærk: Under første tilpasning: For at kunne regulere længden af selerne efter behov i henhold til
højden af samlingen og patienten, er seleenderne forsynet med krokodiltype mikrospænder. Ved at
løsne enderne, frigøres enden af remmene, som kan afkortes, hvis de er for lange. Fastgør derefter
lukninger på begge remme igen.
Tilpasning af modul i HD-polyethylen til rygdelen (rygbælte):
1. Vælg modul og bælter, som egner sig bedst til patienten. Vælg begge dele i den størrelse, som
egner sig bedst til patienten.
2. Fastgør rygbæltet i bælter, som beskrevet ovenfor.
3. Tilpas modulet til patientens anatomi, som beskrevet ovenfor.
4. Efter tilpasning af modulet, fastgøres dette til rygbæltet, således at mikrospænderne på modulet
passer sammen med dem, der er på rygbæltets velourstykke. Den korrekte rækkefølge af dele
indefra og ud er modul, rygbælte og bælter.
5. Placer den samlede enhed på patienten.
6. Slutteligt tilpasses lukningerne på bælter, og den samlede enhed fastgøres korrekt for at opnå
den ønskede kompression.
Pleje af produktet - vaskeanvisning:
Moduler: Tag plastikdelen ud af sit stofhylster. Plastikdelen renses med en fugtig klud. Stofhylsteret
vaskes i hånden i lunkent vand med neutral sæbe. Undgå at bruge blegemiddel. Må ikke tørres i
tørretumbleren. Må ikke stryges. Må ikke renses. Må ikke udsættes for direkte varmekilder som fyr,
radiatorer, direkte sollys, osv.
Rygbælte: Alle mikrospænderne skal være fuldstændigt lukkede inden vask. Håndvaskes i lunkent
vand med neutral sæbe. Undgå at bruge blegemiddel. Må ikke tørres i tørretumbleren. Må ikke
stryges. Må ikke renses. Må ikke udsættes for direkte varmekilder som fyr, radiatorer, direkte sollys,
osv.
Bemærk:
Enhver alvorlig hændelse, der er indtruffet i forbindelse med udstyret, skal indberettes til
fabrikanten og den kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren og/eller patienten
er etableret.
IU.620.2 Módulo PRS650_51BG_G Espaldera PRS636BG_G.indd 9 IU.620.2 Módulo PRS650_51BG_G Espaldera PRS636BG_G.indd 9 29/09/2023 12:42:17 29/09/2023 12:42:17