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Klassifizierungen
Das Gerät T-ONE MEDI PRO wird folgendermaßen klassifiziert:
Gerät Klasse IIa (Richtlinie 93/42 / EWG, Anhang IX, Regel 9 und
•
folgende Änderungen/Ergänzungen);
•
Klasse II mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. EN 60601-1);
Gerät mit Schutzart IP22 gegen das Eindringen von Feststoffen und
•
Flüssigkeiten;
•
Gerät und Zubehör, die nicht Gegenstand der Sterilisation sind;
Gerät nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart von entzündlichen
•
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas;
Gerät für den Dauerbetrieb;
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
•
Zweck und Anwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
T-ONE MEDI PRO ist konzipiert und geeignet für:
TENS-Therapie: Behandlung von Schmerzen zu Lasten von
•
Skelettmuskulatur und Gelenksystem
REHA:
•
Wiederherstellung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und
Muskel-Skelett-Systems
DENERVIERT - TRIANGULAR: Behandlung und Rehabilitation des
•
denervierten Muskels
IONOPHORESE: Programme für die Abgabe lokalisierter Wirkstoffe
•
IPP (Induratio Penis Plastica) oder Peyronie-Krankheit, die mit
•
Iontophorese- Programmen durchgeführt wird
URO: rehabilitative Behandlung der Beckenbodenmuskulatur
•
NEMS: Programme für Amateur-und Profi-Sport-Einsatz
•
BEAUTY: Programme für die Pflege und Schönheit des Körpers
•
MEM: freie Speicherplätze für die Einstellung von TENS- und NEMS-
•
Programmen
Die Patientenpopulation, die für die elektrotherapeutische Behandlung mit
dem T-ONE MEDI PRO Gerät vorgesehen ist, umfasst Patienten beiderlei
Geschlechts, Männer und Frauen im Alter (sofern von Ärzten nicht anders
angegeben). Weitere Einzelheiten finden Sie im Abschnitt Gegenanzeigen.
IACER Srl
Therapeutisch
In der Praxis und zu Hause
Pflegebehandlungen,
Rehabilitation
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und
funktionelle
MNPG242-02
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