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Klassifizierungen
Das Gerät MAG700weist folgende Klassifizierungen auf:
Geräte der Klasse IIa (Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX, Regel 9,
•
und nachfolgende Änderungen).
•
Klasse II mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. EN 60601-1).
Gerät mit Schutzart IP21 gegen das Eindringen von festen
•
Fremdkörpern, Staub und Flüssigkeiten.
Geräte und Zubehörteile, die nicht steril sind und nicht der
•
Sterilisation unterliegen.
•
Das Gerät ist nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart eines
brennbaren Anästhesie-Mischungen, die mit Luft, Lachgas und mit
einem brennbaren Mittel jeglicher Natur entzündbar sind und in
Umgebungen mit hohen Konzentrationen von Sauerstoff.
Vorrichtung für den kontinuierlichen Betrieb.
•
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
Zweck und Anwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
MAG700
für
Kurbehandlungen,
Wiederherstellung von Pathologien angezeigt und dementsprechend
konzipiert worden:
•
Artikulation von Handgelenk, Hand, Schulter, Fuß, Knöchel und
Knie;
Bewegungsapparat des Skeletts;
•
Arthrose;
•
•
Atrophien und Muskeldystrophien;
Schleimbeutelentzündung;
•
Quetschungen;
•
•
Degeneration des Bewegungsapparates;
Verstauchungen;
•
•
Periarthritis;
•
gutartige Läsionen und Muskelzerrungen;
Sehnenentzündungen und Tendinose;
•
IACER Srl
Therapeutisch
Ambulant/im Krankenhaus und zu Hause
Rehabilitation
5
und
funktionelle
MNPG315-00
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