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Klassifizierungen
Das Gerät I-TECH UT1 wird folgendermaßen klassifiziert:
Gerät Klasse IIa (Richtlinie 93/42 / EWG, Anhang IX, Regel 9 und
•
folgende Änderungen/Ergänzungen);
•
Klasse I mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. EN 60601-1);
•
ungeschütztes Gerät, Schutzgrad IPX0, abhängig vom Eindringen von
Flüssigkeiten
Ultraschalltherapie-Handstück.
Gerät und Zubehör, die nicht Gegenstand der Sterilisation sind;
•
•
Gerät nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart von entzündlichen
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas;
Gerät für den Dauerbetrieb;
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
•
Zweck und Anwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
Das Gerät I-TECH UT1 ist ideal für die Behandlung von Muskel- und
Nervenkrankheiten und für die Heilung von Traumata, sowohl bei chronischen
als auch bei akuten Krankheiten.
Insbesondere die Ultraschallbehandlung ist für ein breites Spektrum an
chronischen und subchronischen Therapien indiziert, wie z. B:
•
Muskelschmerzen und -kontrakturen;
•
Kontrakturen;
Kapsulitis;
•
Schleimbeutelentzündung;
•
•
Mysitis;
Gewebeerkrankung;
•
•
Sehnenentzündung;
•
Sehnenscheidenentzündung.
Die Ultraschalltherapie ist daher zur Schmerz- und Entspannungsbehandlung
von kontrahierten Muskeln, zur Behandlung von Neuritis und Ischias,
Gelenkkalzifikationen, Sehnenentzündungen, Hämatomen und Kontrakturen
angezeigt.
Sehr geeignet auch für ästhetische Anwendungen, zur Behandlung von
Cellulite, zur Geweberegeneration, Vaskularisierung und Lymphdrainage.
Einzelheiten, behandelbare Krankheiten, spezifische Anwendung und Nutzung
der Programme finden Sie im Kapitel über die Verwendung des Geräts.
IACER Srl
und
Staub.
IPX7-Schutzgrad
Therapeutisch und ästhetisch
Ambulant
6
nur
für
das
MNPG186-02
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