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Klassifizierungen
Das Gerät Power Q-6000 Plus weist folgende Klassifizierungen
auf:
•
Geräte der Klasse IIa (Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX,
Regel 9);
•
Klasse I mit Anwendungsteil Typ BF (Klassifiz. CEI EN
60601-1.);
•
Gerät mit nicht gegen das Eindringen von Wasser
geschütztem Gehäuse;
•
Gerät und Zubehör sind nicht Gegenstand von Sterilisation;
•
Nicht für die Verwendung in Gegenwart von entzündlichen
Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas geeignetes
Gerät;
•
Gerät für den kontinuierlichen Betrieb;
•
Nicht für den externen Gebrauch geeignetes Gerät.
Technische Daten
Stromversorgung 220-240
Max. Verbrauch
Gewicht
Zweck und Anwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Anwendungsbereich:
IACER SRL
Therapiedauer Einstellbar
VAC, 50-
60 Hz
90 VA
Max.
Nenndruck
9,5 Kg
Abmessungen
(mm)
Therapeutisch
Ambulant und häuslicher Bereich
Seite 9 von 24
0÷99 Minuten
240 mm Hg
(±10 %)
420x230x310
MNPG413-00 vom09.12.21
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