Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

B. Braun Aesculap Spine activ C FW857R Gebrauchsanweisung Seite 156

Einsetzinstrument
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für Aesculap Spine activ C FW857R:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 18
Aesculap
®
Instrument do wprowadzania activ C
Kontrola, konserwacja i przeglądy
Niewystarczające smarowanie
olejem grozi uszkodzeniem
produktu (wżery w metalu,
PRZESTROGA
korozja cierna)!
Ostudzić produkt do temperatury pokojowej.
Po każdym czyszczeniu, dezynfekcji i osuszeniu
produkt należy sprawdzić pod kątem: właściwego
osuszenia,
czystości,
i uszkodzeń, np. izolacji, skorodowanych, luźnych,
wygiętych, złamanych, porysowanych, zużytych lub
odłamanych części.
Mokry lub wilgotny produkt należy osuszyć.
Zabrudzony produkt ponownie wyczyścić i zdezyn-
fekować.
Sprawdzić działanie produktu.
Uszkodzony lub niesprawny produkt natychmiast
wysortować i przekazać serwisowi technicznemu
Aesculap, patrz Serwis techniczny.
Produkt rozkładany zmontować, patrz Montaż.
Sprawdzić kompatybilność z produktami stanowią-
cymi wyposażenie.
154
Części ruchome, np. prze-
guby, elementy przesuwne i
pręty gwintowane, przed
sprawdzeniem funkcjono-
wania należy nasmarować
olejem nadającym się do
zastosowanej metody ste-
rylizacji (np. w przypadku
sterylizacji parowej
sprayem olejowym
STERILIT® JG600 albo za
pomocą olejarki kroplowej
STERILIT® JG598).
poprawności
działania
Opakowanie
Produkt z delikatną końcówką roboczą należy
odpowiednio zabezpieczyć.
Produkt z blokadą zamocować w pozycji otwartej
lub maksymalnie rozwartej na 1 zapadce.
Produkt umieścić we właściwym miejscu do prze-
chowywania lub w odpowiednim koszu. Zabezpie-
czyć w odpowiedni sposób krawędzie tnące urzą-
dzenia.
Kosze opakować stosownie do przyjętej metody
sterylizacji (np. w kontenerach sterylizacyjnych
Aesculap).
Zapobiec rekontaminacji produktu podczas jego
przechowywania poprzez stosowanie odpowied-
niego opakowania.
Sterylizacja parowa
Notyfikacja
Produkt może być sterylizowany wyłącznie w stanie
rozłożonym.
Należy zapewnić dostęp medium sterylizującego
do
wszystkich
i wewnętrznych (np. poprzez otwarcie zaworów
i kranów).
Walidowana metoda sterylizacji
– Rozłożyć produkt
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni
frakcjonowanej
– Sterylizator parowy zgodny z DIN EN 285
i walidowany w oparciu o DIN EN ISO 17665
– Sterylizacja metodą próżni frakcjonowanej
w temp. 134 °C, czas przetrzymania: 5 min
W przypadku równoczesnej sterylizacji wielu pro-
duktów w jednym sterylizatorze parowym: Należy
dopilnować, aby maksymalny dozwolony załadu-
nek sterylizatora parowego podany przez produ-
centa sterylizatora nie został przekroczony.
powierzchni
zewnętrznych

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis