Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen Und Kontraindikationen - Stryker VariAx 2 Bedienungsanleitung

VariAx 2 Ellenbogen Verriegelungsplattensystem | OP-Technik
Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen
und Kontraindikationen
Indikationen
Das VariAx 2 Ellenbogen Plattensystem ist für die
Frakturfixation von Röhrenknochen indiziert.
Die distalen Humerusplatten sind indiziert für:
• Intraartikuläre oder extraartikuläre Frakturen des
distalen Humerus
• Osteotomien
• Pseudarthrosen
Die Olekranonplatten sind indiziert für:
• Intraartikuläre oder extraartikuläre Frakturen
der proximalen Ulna
• Osteotomien
• Pseudarthrosen
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Kontraindikationen
Die Wahl des am besten geeigneten Implantats und
Behandlungsansatzes bedingt eine entsprechende Ausbildung,
Schulung und professionelles Urteilsvermögen des
Chirurgen/der Chirurgin. Die folgenden Kontraindikationen
können absoluter oder relativer Art sein und müssen vom
behandelnden Chirurgen berücksichtigt werden:
• Jede floride oder vermutete latente Infektion bzw. jede
ausgeprägte lokale Entzündung an oder in der Nähe der
Operationsstelle
• Durchblutungsstörungen, durch die eine ausreichende
Blutzufuhr zur Fraktur- oder Operationsstelle nicht
gewährleistet wäre
• Durch Krankheit, Infektion oder ein früheres
Implantat minderwertig gewordene Knochensubstanz,
die dem osteosynthetischen Material keine ausreichende
Stütze und/oder Fixierung bietet
• Nachgewiesene oder vermutete Materialüberempfindlichkeit
• Adipositas: Ein übergewichtiger oder adipöser Patient
kann das Implantat derart belasten, dass die Fixierung
des osteosynthetischen Materials oder das Implantat
selbst versagt
• Patienten mit ungenügender Gewebsabdeckung der
Operationsstelle
• Fälle, in denen das Implantat mit anatomischen Strukturen
oder physiologischen Funktionen in Konflikt geraten würde
• Jede psychische Störung oder neuromuskuläre Erkrankung,
die in der postoperativen Nachsorge das Risiko eines
Fixierungsverlustes oder anderer Komplikationen in
unverhältnismäßiger Weise erhöhen könnte
• Andere medizinische oder chirurgische Krankheitsbilder, die
den potentiellen Nutzen der Operation ausschließen würden
Vorsichtsmaßnahmen
Sofern auf den Produktetiketten oder im
zugehörigen Handbuch zur Operationstechnik keine
anderen Informationen angegeben werden, sind die
Stryker Systeme nicht auf ihre Sicherheit und Eignung
in einer MRT-Umgebung geprüft und nicht daraufhin
getestet, ob es in MRT-Umgebungen zu einer Erwärmung
oder Migration kommt.