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Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen Und Kontraindikationen - Stryker VariAx 2 Clavicula Bedienungsanleitung

Verriegelungsplattensystem
Inhaltsverzeichnis

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VariAx 2 Clavicula Verriegelungsplattensystem | OP-Technik
Indikationen, Vorsichtsmaßnahmen
und Kontraindikationen
Indikationen
Superiore Mittelschaft- und laterale Platten und
anteriore Mittelschaft- und laterale Platten
Indiziert für die Fixation von Einzel-, Segment- und
Trümmerbrüchen, Osteotomien sowie bei fehlender und
ungenügender knöcherner Durchbauung der Clavicula.
Laterale Hakenplatten
Indiziert für die Fixation von lateralen Claviculafrakturen,
Osteotomien sowie bei fehlender und ungenügender
knöcherner Durchbauung und Dislokationen des
Acromioclaviculargelenks.
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Kontraindikationen
Jede floride oder vermutete latente Infektion bzw. jede
ausgeprägte lokale Entzündung an oder in der Nähe der
Operationsstelle.
Durchblutungsstörungen, durch die eine ausreichende
Blutzufuhr zur Fraktur- oder Operationsstelle nicht
gewährleistet wäre.
Durch Krankheit, Infektion oder ein früheres Implantat
minderwertig gewordene Knochensubstanz, die dem
osteosynthetischen Material keine ausreichende Stütze
und/oder Fixierung bietet.
Nachgewiesene oder vermutete Materialüberempfindlichkeit.
Adipositas: Ein übergewichtiger oder adipöser Patient
kann das Implantat derart belasten, dass die Fixierung
des osteosynthetischen Materials oder das Implantat
selbst versagt.
Patienten mit ungenügender Gewebsabdeckung der
Operationsstelle.
Fälle, in denen das Implantat mit anatomischen Strukturen
oder physiologischen Funktionen in Konflikt geraten würde.
Jede psychische Störung oder neuromuskuläre Erkrankung,
die in der postoperativen Nachsorge das Risiko eines
Fixierungsverlustes oder anderer Komplikationen
unannehmbar erhöhen könnte.
Andere medizinische oder chirurgische Krankheitsbilder, die
den potenziellen Nutzen der Operation ausschließen würden.
Vorsichtsmaßnahmen
Sofern auf den Produktetiketten oder im zugehörigen
Handbuch zur Operationstechnik keine anderen
Informationen angegeben werden, sind die Stryker
Systeme nicht auf ihre Sicherheit und Eignung in einer
MRT-Umgebung geprüft und nicht daraufhin getestet,
ob es in MRT-Umgebungen zu einer Erwärmung oder
Migration kommt.

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