• De potentiële effecten van ftalaten op zwangere vrouwen, vrouwen die
borstvoeding geven, of kinderen zijn niet volledig bekend en effecten op
voortplanting en ontwikkeling kunnen reden tot zorg zijn.
MOGELIJKE ONGEWENSTE VOORVALLEN
Mogelijke ongewenste voorvallen die zich kunnen voordoen, zijn onder meer:
• bloeding
• extravasatie
• hematoom
• vaatscheuring
• vaatperforatie
• lokale ontsteking
• necrose
• lokale pijn
• infectie van introductieplaats
• intravasculaire trombose
• arterieel spasme
• arteriële embolie/occlusie
GEBRUIKSAANWIJZING
NB: Voer alvorens met vasculaire toegang tot de a. radialis te beginnen de
Allen-test of andere tests uit om de aanwezigheid en adequaatheid van een
dubbele arteriële circulatie te beoordelen.
De sheath inbrengen
1. Controleer nadat de sheath uit de verpakking is genomen of de
inwendige diameter (ID) van de sheath geschikt is voor de maximale
diameter van het in te brengen instrument of de in te brengen katheter.
2. Spoel de introducer door met behulp van de zijarm van de klep door het
sheathsysteem volledig met gehepariniseerd fysiologisch zout te vullen.
3. Spoel de dilatator door met gehepariniseerde oplossing.
4. Breng de dilatator helemaal in de sheath in. Voer de dilatator op totdat
deze goed in het Check-Flo-aanzetstuk van de introducer is vergrendeld.
5. Verkrijg met de juiste naald en de standaard Seldinger-techniek toegang
tot het doelvat.
6. Breng de voerdraad door de naald in het bloedvat in. Verwijder
vervolgens de naald en laat de voerdraad op zijn plaats zitten. LET OP:
Trek de voerdraad niet door de naald terug om te voorkomen dat de
voerdraad breekt. Als het distale veercoilgedeelte van de voerdraad
moet worden teruggetrokken terwijl de naald is ingebracht,
verwijder de naald en de voerdraad dan als één geheel.
7. Breng de sheath en dilatator samen over de voerdraad in.
8. Verwijder de voerdraad en de dilatator. Aspireer en spoel de zijarm van
de sheath door.
9. Breng hulpmiddelen van de juiste maat in zoals nodig voor de geplande
interventie.
De sheath verwijderen
1. Breng een voerdraad in tot ten minste 10 cm voorbij de tip van de sheath.
2. Breng de introducerdilatator over de voerdraad in de sheath in.
3. Trek de sheath en de dilatator als één geheel terug.
4. De radialissheath kan worden verwijderd wanneer dit klinisch geïndiceerd
is. Tijdens het verwijderen van de sheath dient het bloedvat boven de
insteekplaats te worden dichtgedrukt.
5. Verwijder de voerdraad.
WIJZE VAN LEVERING
Wordt steriel (gesteriliseerd met ethyleenoxide) in gemakkelijk open te
trekken verpakkingen geleverd. Bestemd voor eenmalig gebruik. Steriel
indien de verpakking ongeopend en onbeschadigd is. Gebruik het product
niet als er twijfel bestaat over de steriliteit van het product. Donker, droog
en koel bewaren. Vermijd langdurige blootstelling aan licht. Inspecteer het
product nadat het uit de verpakking is genomen om er zeker van te zijn dat
het niet beschadigd is.
LITERATUUR
Deze gebruiksaanwijzing is gebaseerd op de ervaringen van artsen en/
of door hen gepubliceerde literatuur. Neem contact op met de plaatselijke
vertegenwoordiger van Cook voor informatie over beschikbare literatuur.
NORSK
CHECK-FLO PERFORMER® INNFØRINGSSETT
MICROPUNCTURE® TILGANG TIL ARTERIA
RADIALIS
FORSIKTIG: I henhold til amerikansk lovgivning skal denne anordningen
bare selges av eller foreskrives av en lege (eller en autorisert behandler).
16