Juridiske Merknader - Ottobock 6A40 MagnoFlex Lock Gebrauchsanweisung

Tappen for tilkobling mellom foringen og Shuttle Lock skrus inn i gjen­
gene i den distale enden av foringen.
> Nødvendige verktøy og materialer:
Momentnøkkel (stillbar til 3 Nm), Loctite
1) Påfør Loctite ® på gjengene.
2) LES DETTE! Ikke forkort tappen.
Skru tappen inn i gjengene og trekk til (se fig. 16) (tiltrekkingsmo­
ment ved montering: 3 Nm).
6 Bruk
FORSIKTIG
Tappen føres ikke helt inn i Lock-en
Fare for personskade grunnet tap av forbindelsen til protesen
► Før tappen inn i Lock-en i henhold til anvisningene.
► Kontroller at tappen er arretert i Lock-en hver gang protesen skal
brukes.
Foringen og Shuttle Lock kobles til hverandre med tappen. Tappen
smekker på plass i Shuttle Lock og holder foringen på plass.
Påtrekking av foring
1) Kontroller tappen og foringen for skader. Tappen må være fleksi­
bel og alltid fjære tilbake til utgangsstillingen.
2) LES DETTE! Feil innretting av tappen fører til skader når den
føres inn i Shuttle Lock.
Sett foringen slik på enden av stumpen at tappen ligger i stum­
pens lengdeakse.
3) Rull foringen på stumpen.
4) Kontroller at foringen sitter riktig og at tappen er rettet inn riktig.
Ta på protesehylsen
1) Trå inn i protesehylsen med foringen på, slik at tappen glir inn i
åpningen på lamineringsadapteren.
70
®
636K13
2) INFORMASJON: Mens tappen føres inn, oppstår det klikken­
de lyder som forårsakes av magnetene. Disse lydene fortel­
ler deg ikke om tappen er arretert i låseenheten.
Før tappen helt inn i Shuttle Lock.
3) Sjekk at tappen er arretert i Shuttle Lock før protesen brukes.
Ta av protesehylsen
► Hold tasten på siden inne og dra stumpen med foringen ut av pro­
tesehylsen.
7 Vedlikehold
► Protesekomponentene skal kontrolleres visuelt og funksjonsmes­
sig etter de første 30 dagene med bruk.
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres
for slitasje.
► Gjennomfør årlige sikkerhetskontroller.

8 Juridiske merknader

Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og
kan variere deretter.
8.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med
beskrivelsene og anvisningene i dette dokumentet. Produsenten påtar
seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av at anvisningene i
dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke til­
latte endringer på produktet.
8.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i forordning (EU) 2017/745 om medisinsk
utstyr. CE-samsvarserklæringen kan lastes ned fra nettsiden til produ­
senten.
9 Tekniske data
Merking
Vekt [g]
6A40
225