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  • DEUTSCH, seite 12
► As part of the safety inspections, inspect the prosthetic joint for wear and proper functionality.
Special attention should be paid to movement resistance, bearings and abnormal noises. Full
flexion and extension must be ensured at all times. Readjust as required.
► In case of changes in prosthesis function or relevant patient changes (such as the activity
level, body weight, body height), perform unscheduled inspections and implement measures
according to the situation.
Inspecting and replacing the stop (
► Check the stop shown in Figure 
thesis is inspected.
► Replace a damaged or missing stop in the illustrated sequence.
10 Disposal
This product may not be disposed of with regular domestic waste in all jurisdictions. Disposal that
is not in accordance with the regulations of the country where the product is used may have a det­
rimental impact on health and the environment. Please observe the information provided by the
responsible authorities in the country of use regarding return, collection and disposal procedures.

11 Legal information

11.1 Liability
The manufacturer will only assume liability if the product is used in accordance with the descrip­
tions and instructions provided in this document. The manufacturer will not assume liability for
damage caused by disregarding the information in this document, particularly due to improper
use or unauthorised modification of the product.
11.2 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93/42/EEC for medical devices.
This product has been classified as a class I device according to the classification criteria out­
lined in Annex IX of the directive. The declaration of conformity was therefore created by the man­
ufacturer with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
1 Remarques sur le document
INFORMATION
Date de la dernière mise à jour : 2018-10-22
Veuillez lire attentivement l'intégralité de ce document avant d'utiliser le produit.
Respectez les consignes de sécurité afin d'éviter toute blessure et endommagement du pro­
duit.
Apprenez à l'utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des consignes de sécurité.
Conservez ce document.
INFORMATION
Les composants prothétiques et la prothèse montrés sur les illustrations sont utilisés comme
modèles pour représenter le déroulement général. Les instructions d'utilisation des composants
prothétiques sélectionnés pour le patient contiennent des informations détaillées et doivent être
utilisées lors de la fabrication de la prothèse.
Ce document et le produit sont exclusivement prévus pour la fabrication d'une prothèse par des
orthoprothésistes spécialisés dans l'appareillage prothétique des membres inférieurs.
26
10
on page 11 –
10
on page 11 for wear and integrity every time the pros­
)
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