Aviso Legal - Ottobock 28R14 Gebrauchsanweisung

Para garantizar el efecto de esta ligera construcción, habrá que colocar la órtesis siempre de los
más firme posible. A parte del correcto empleo y el permanente control con ajuste, la aceptación
y la colaboración del paciente es muy importante. Es imprescindible tener en cuenta, las indica-
ciones del médico.
La órtesis es resistente al agua, para así no limitar el cuidado de la piel, p.ej. es posible ducharse
con la órtesis colocada.
Limpiar la órtesis con un paño húmedo y jabón neutro.
8 Limitación de uso
La órtesis de hiperextensión 28R14 está diseñada para que la utilice un sólo paciente. Ésta órtesis
sólo se puede poner en contacto directo con pieles sanas. Si la órtesis la utiliza varias personas,
las piezas adaptables y las piezas que se encuentran en contacto directo con la piel, pueden oca-
sionar problemas funcionales e higiénicos. Riesgos funcionales pueden producirse por ejemplo:
„ en caso de que en el material este agrietado de forma imperceptible por encontrarse la grieta
bajo el lacado
„ si el material presenta fatiga mecánica por la dilatación y
„ por el cambio de rigidez provocado por las deformidades mecánicas en frio
El tiempo de uso se rige según la indicación médica.
9 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacionales vigentes.

10 Aviso legal

Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
10.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indi-
cado en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al
incumplimiento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o
una modificación no autorizada del producto.
10.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sani-
tarios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
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