Ottobock 28R14 Gebrauchsanweisung Seite 35

INFORMATION
Under den første afprøvning skal man især være opmærksom på, at taljebåndet kommer i ind-
greb i låseanordningen for at undgå, at taljebåndet glider ud under belastning.
7 Anvendelse og pleje
BEMÆRK
Kontakt med saltvand, klor-/sæbeholdigt vand samt slibende medier (f.eks. sand)
Beskadigelser og for tidlig slitage af produktet
„ Rengør produktet umiddelbart efter enhver kontakt med de ovennævnte stoffer.
„ Informer patienten.
For at sikre denne relativ lette konstruktions funktion, skal ortosen altid være anlagt tilstrækkeligt
fast. Ud over rigtig anvendelse og permanent kontrol med justering spiller patientens acceptering
og samarbejde en betydelig rolle. Lægens adfærdsregler skal ubetinget følges.
Ortosen er ufølsom over for vand, dvs. at kropsplejen ikke indskrænkes, fx er det muligt at gå under
bruseren med påsat ortose.
Ortosen kan rengøres med en fugtig klud og neutral sæbe.
8 Brugsbegrænsninger
Hyperekstensionsortosen 28R14 er udviklet til brug på kun én patient. Denne ortose er kun beregnet
til kontakt med intakt hud. Dele, der skal tilpasses, og de, der kommer i direkte berøring med huden,
kan forårsage funktionelle eller hygiejniske risici hos andre personer, hvis disse anvender ortosen.
Der består fx funktionelle risici:
„ ved dannelse af materialebrud (der ikke kan ses visuelt, når lakken ikke er beskadiget),
„ ved materialesvækkelse på grund af skiftevis belastning og
„ gennem reduktionen> af brudforlængelsen (deformationshærdning) ved flere ganges kolddefor-
mation.
Anvendelse og bæretid retter sig efter den medicinske indikation.
9 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.
10 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan variere
tilsvarende.
10.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med be-
skrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader,
som er opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse
eller ikke tilladt ændring af produktet.
10.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet
28R14 Ottobock | 35