Kontraindikationen; Mögliche Risiken - Medtronic MINIMED 670G Systembenutzerhandbuch

kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) anpasst, und die in der Lage ist, die
Insulinabgabe zu unterbrechen, wenn der SG-Wert unter einen vorab festgelegten
Schwellenwert fällt oder zu fallen droht.
Der Guardian Sensor (3) ist nicht dafür vorgesehen, unmittelbare
Therapieanpassungen auszulösen, sondern soll Sie veranlassen, zur Bestätigung
eine Blutzuckermessung an der Fingerkuppe durchzuführen. Änderungen an der
Therapie dürfen nur auf von Blutzuckermessgeräten gelieferten Ergebnissen
basieren, keinesfalls aber auf den vom Guardian Sensor (3) gelieferten Werten.

Kontraindikationen

Bei Personen, die aufgrund von Einschränkungen des Seh- oder Hörvermögens die
Signale und Alarme der Pumpe nicht registrieren können, wird von einer
Pumpentherapie abgeraten.
Bei Personen, die nicht willens sind, täglich mindestens vier BZ-Bestimmungen
durchzuführen, wird von einer Insulinpumpentherapie abgeraten. Da
Insulinpumpen ausschließlich schnell wirksames Insulin verwenden, ist die BZ-
Messung erforderlich, um eine Entgleisung des Blutzuckers aufgrund einer
Blockade der Insulinzufuhr, aufgrund von Problemen an der Infusionsstelle, von
Problemen mit der Haltbarkeit des Insulins, aufgrund von Bedienfehlern oder einer
Kombination dieser Ursachen zu erkennen.
Der SmartGuard Auto-Modus skann nicht von Personen verwendet werden, die
weniger als acht Einheiten oder mehr als 250 Einheiten der gesamten täglichen
Insulindosis pro Tag benötigen.
Bei Personen, die nicht willens oder imstande sind, Kontakt zum behandelnden
Arzt zu halten, wird von einer Pumpentherapie abgeraten.
Mögliche Risiken
Risiken im Zusammenhang mit dem Insulinpumpeninfusionsset
Allgemeine Risiken im Zusammenhang mit dem Insulinpumpeninfusionsset sind
unter anderem:
• lokalisierte Infektion
• Hautreizung oder -rötung
• blaue Flecken
• Beschwerden oder Schmerzen
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