Medtronic MINIMED 670G Systembenutzerhandbuch Seite 26

• Hautausschlag
• Infektionen
• Wölbungen
• Auftauchen eines kleinen sommersprossenähnlichen Punkts an der
Nadeleinführstelle
• allergische Reaktion
• Ohnmachtsanfälle infolge von Angstzuständen wegen der Nadeleinführung
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit
• Schwellungen an der Einführstelle
• Brechen oder Beschädigung des Sensors
• minimale Blutspritzer beim Entfernen der Sensornadel
• verbleibende Rötung in Verbindung mit Klebeauflagen und/oder Pflastern
• Narbenbildung
Spezifische Risiken im Zusammenhang mit der Verwendung des Sensors
Falls Sie Medikamente einnehmen, die Paracetamol enthalten, wie beispielsweise
Fiebersenker und Erkältungsmittel, während Sie den Sensor tragen, kann sich
dadurch Ihr SG-Messwert fälschlich erhöhen. Der Grad der Ungenauigkeit hängt
von der Menge Paracetamol ab, die in Ihrem Körper aktiv ist, und kann von Person
zu Person unterschiedlich sein. Überprüfen Sie Ihren BZ-Wert immer mit einem
Blutzuckermessgerät, bevor Sie Therapieentscheidungen treffen, und zwar auch
dann, wenn Sie möglicherweise noch wirksames Paracetamol im Körper haben.
Vermeiden Sie es, Medikamente einzunehmen, die Paracetamol enthalten, während
Sie den Auto-Modus nutzen. Falls Sie Paracetamol einnehmen, messen Sie den
Blutzucker häufiger als sonst, um Ihren Blutzuckerspiegel zu überprüfen, und
erwägen Sie die Abschaltung des Auto-Modus. Verwenden Sie die zusätzlichen
Blutzuckermessungen nicht, um den Sensor zu kalibrieren. Prüfen Sie immer das
Etikett aller Medikamente, die Sie nutzen, um zu prüfen, ob darin Paracetamol als
Wirkstoff enthalten ist.
Die Platzierung und Einführung des Sensors ist nur im Bauchbereich (Abdomen)
geprüft worden und nicht für andere Körperstellen zugelassen.
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