Anwendersicherheit; Indikationen; Kontraindikationen - Medtronic MiniMed 780G Systembenutzerhandbuch

WARNUNG: Verwenden Sie für eine gewisse Zeitspanne nach
Verabreichung einer manuellen Injektion mittels Spritze oder Pen
für die Berechnung eines Bolus keinesfalls die SmartGuard-Funktion.
Manuelle Injektionen werden nicht berücksichtigt, wenn die
SmartGuard-Funktion aktiv ist. Wenn Sie nach einer manuellen
Injektion die SmartGuard-Funktion zu früh verwenden, kann es zu
einer übermäßigen Abgabe von Insulin und damit einhergehend zu
einer Hypoglykämie kommen. Lassen Sie sich ärztlich dazu beraten,
wie lange Sie nach einer manuellen Insulininjektion warten müssen,
bis Sie die SmartGuard-Funktion wieder verwenden können.

Anwendersicherheit

Indikationen

MiniMed 780G System
Die MiniMed 780G Insulinpumpe ist für Personen im Alter von 7 bis 80 Jahren mit
Typ-1-Diabetes gedacht, deren Tagesgesamtdosis 8 Einheiten Insulin oder mehr
beträgt.
Das MiniMed 780G System ist für die kontinuierliche Abgabe der basalen
Insulindosis (mit einer vom Anwender wählbaren Rate) und für die Abgabe von
Insulinboli (in einer vom Anwender wählbaren Menge) vorgesehen. Das System
dient auch der kontinuierlichen Überwachung der Glukosewerte in der Flüssigkeit
unter der Haut. Das MiniMed 780G System ist mit der SmartGuard Technologie
ausgestattet, die so programmiert werden kann, dass sie die Insulinabgabe
automatisch anhand der kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) anpasst, und in
der Lage ist, die Insulinabgabe zu unterbrechen, wenn der SG-Wert unter einen
vorab festgelegten Schwellenwert fällt oder zu fallen droht.

Kontraindikationen

Bei Personen, die aufgrund von Einschränkungen des Seh- oder Hörvermögens die
Signale, Warnmeldungen und Alarme der Pumpe nicht wahrnehmen können, wird
von einer Pumpentherapie abgeraten.
Bei Personen, die nicht willens sind, täglich mindestens vier BZ-Bestimmungen
durchzuführen, wird von einer Insulinpumpentherapie abgeraten.
6 Kapitel 1
Version: 04-02-2020 PatchIFU_PrinterMarks.xsl Language: de