Kontraindikationen; Mögliche Risiken - Medtronic MiniMed 770G Benutzerhandbuch

Glukosemessung (CGM) anpasst, und die in der Lage ist, die Insulinabgabe zu
unterbrechen, wenn der SG-Wert unter einen vorab festgelegten Schwellenwert
fällt oder zu fallen droht.
Der Guardian Sensor (3) ist nicht dafür vorgesehen, unmittelbar für
Therapieanpassungen verwendet zu werden, sondern soll vielmehr einen Hinweis
darauf geben, wann eine Blutzuckermessung an der Fingerkuppe erforderlich sein
könnte. Alle Therapieanpassungen dürfen nur auf Messungen basieren, die mit
einem Blutzuckermessgerät ermittelt wurden, und nicht auf Werten, die vom
Guardian Sensor (3) geliefert werden.

Kontraindikationen

Bei Personen, die aufgrund von Einschränkungen des Seh- oder Hörvermögens die
Signale und Alarme der Pumpe nicht registrieren können, wird von einer
Pumpentherapie abgeraten.
Eine Insulinpumpentherapie wird nicht empfohlen für Personen, die nicht bereit
sind, mindestens 4 BZ-Messungen pro Tag durchzuführen. Da Insulinpumpen
ausschließlich schnell wirkendes Insulin verwenden, ist die BZ-Messung erforderlich,
um eine rasche Verschlechterung des Blutzuckerspiegels zu erkennen, deren
Ursache eine Blockade der Insulinzufuhr, Probleme an der Infusionsstelle, Probleme
mit der Haltbarkeit des Insulins, ein Anwenderfehler oder eine Kombination dieser
Ursachen sein kann.
Der SmartGuard Auto-Modus kann nicht von Personen verwendet werden, die
weniger als 8 Einheiten oder mehr als 250 Einheiten der gesamten täglichen
Insulindosis pro Tag benötigen.
Bei Personen, die nicht willens oder imstande sind, Kontakt zum behandelnden
Arzt zu halten, wird von einer Pumpentherapie abgeraten.
Mögliche Risiken
Risiken im Zusammenhang mit dem Insulinpumpeninfusionsset
Allgemeine Risiken im Zusammenhang mit dem Insulinpumpeninfusionsset sind
unter anderem:
• lokalisierte Infektion
• Hautreizung oder -rötung
• blaue Flecken
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