Defibtech DDU-2300 Benutzerhandbuch Seite 47

Defibtech DDU-2300 AED (Fortsetzung)
Umgebungsbedingungen
Kategorie
Temperatur
Einsatz/Wartung Feuchtigkeit
Luftdruck
Temperatur
Standby/Lagerung/
Feuchtigkeit
Transport
Luftdruck
Höhenlage
Stoß-/Falltoleranz
Druckfestigkeitsprüfung
Vibration
Versiegelung/Wasserbeständigkeit
ESD und EMV (Strahlung und
Störfestigkeit)
Hochfrequenzemissionen, geltende
Richtlinie und Normen
Patientenanalysesystem
Das Patientenanalysesystem des DDU-2300 gewährleistet, dass die Elektroden-/Patientenimpedanz innerhalb des erforderlichen
Bereichs liegt und analysiert den EKG-Rhythmus des Patienten, um festzustellen, ob ein Schock erforderlich ist. Bei Erkennung
eines nicht zu defibrillierenden Rhythmus wird der Benutzer aufgefordert, eine Herz-Lungen-Wiederbelebung durchzuführen. Bei
defibrillierbaren Rhythmen lädt sich der AED in Vorbereitung auf eine Schockabgabe automatisch auf.
Das Patientenanalysesystem erkennt elektrische Störsignale oder Artefakte im EKG-Signal, die eine fehlerfreie Rhythmusanalyse
behindern können. Diese Artefakte können durch übermäßige Bewegung des Patienten oder durch äußere elektrische Störungen
Technische Daten
0 bis 50 °C (32 bis 122 °F)
5 % bis 95 % (nicht kondensierend)
700 bis 1060 hPa (21 bis 31 inHg)
0 bis 50 °C (32 bis 122 °F)
5 % bis 95 % (nicht kondensierend)
500 bis 1060 hPa (15 bis 31 inHg)
-150 bis 4500 Meter (-500 bis 15 000 Fuß) gemäß
MIL -STD-810F 500.4 Prozedur II
MIL -STD-810F 516.5 Prozedur IV 1,2 Meter (48 Zoll), alle Ecken,
Winkel oder Oberflächen, im Standby- Modus
450 kg (1000 Pfund)
MIL -STD-810F 514.5 Kategorie 20 (Boden)
RTCA/DO-160D, Abschnitt 8.8.2, Kat R. Zone 2, Kurve G
(Hubschrauber)
RTCA/DO-160D, Abschnitt 8, Kat H, Zone 2, Kurven B & R (Jet-
Flugzeug)
IEC60529 Klasse IP55; staubgeschützt, strahlwassergeschützt (bei
eingesetztem Batteriesatz)
Siehe Kapitel 10 für Einzelheiten
R&TTE-Richtlinie 1999/5/EC
ETSI EN 300 220-2 V2.1.2 (2007-06)
ERC-EMPFEHLUNG 70-03
ETSI EN 301 489-3 V1.4.1 (2002-08)
9-3
DAC-2513DE