Juzo SoftCompress Gebrauchsanweisung Seite 28

Vaske- og pleieveiledning
Vask Juzo SoftCompress etter hver bruk. Vær oppmerk-
som på pleieanvisningene på den påsydde merkelappen
(hvis tilgjengelig). Før vask skal alle borrelåsene lukkes.
Produktene kan vaskes i vaskemaskinen ved 60 °C med fin-
vaskemiddel. Tips: Bruk av et vaskenett beskytter produktet
ytterligere. Ikke bruk tøymykner. Bleking er ikke tillatt. Trekk
ut produktene i våt tilstand før du henger de til tørk. Du kan
forkorte tørketiden ved å legge Juzo SoftCompress i et tykt
frottéhåndkle etter vasken; rulle det sammen og trykke det
kraftig. Ikke la den bli liggende i håndkleet og ikke legg den
til tørk på et varmeapparat eller i solen. Juzo SoftCompress
kan tørkes tørketrommel, men må ikke strykes.
Klargjøring og desinfeksjon
(For klinisk bruk)
Produktet ble testet med vellykket resultat iht. DIN ISO
TS 15883-5, SOD 19-002, EN ISO 17664, SOD 19-01 og iht.
retningslinjene til Robert-Koch-instituttet "Krav til hygiene
ved regenerering av medisinske produkter". Ved å følge
instruksene i retningslinjene til DGKH, DGSV er det mulig
å oppnå en kvantifiserbar regenerering, rengjøring og
desinfeksjon av Juzo SoftCompress.
Materialsammensetning
Trekk: 100 % bomull
Skumstoff: 100 % polyuretan
Lagringsanvisninger og holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte sollys.
For standard produkter gjelder en maksimal lagringsdyktig-
het på 36 måneder. Dette etterfølges av produktets brukstid
på 6 måneder. Brukstiden avhenger av riktig håndtering
(f.eks. pleie, av- og påkledning) og bruken av produktene
innenfor det vanlige omfanget. Brukstiden for det medisin-
ske utstyret er trykt med et timeglass-symbol på etiketten
på emballasjen. Skreddersydde produkter er for umiddelbar
bruk. Ettersom kroppsmålene kan endres som et resultat
av sykdomsbildet og de individuelle livsomstendighetene,
er skreddersydde produkter beregnet for en brukstid på
6 måneder. Etter 6 måneders brukstid er det nødvendig å
gjennomføre en ny kontroll av kroppsmålene ved hjelp av
medisinsk fagpersonell. Ved vesentlig endring i relevante
kroppsmål (f.eks. på grunn av vellykket terapi, vektendring)
av den delen av kroppen som allerede er behandlet, kan
det også tidligere, før utløpet av 6 måneders brukstid, være
indikasjon for en ny måling og et nytt hjelpemiddel.
Indikasjoner
Lymfødem, Flebødem, Lipødem, Fibrose, Posttraumatisk
ødem, Postoperativt ødem
Kontraindikasjoner
Avansert perifer arteriell sykdom (hvis en av disse para-
metrene foreligger: ABPI < 0,5, ankelblodtrykk < 60 mmHg,
tåtrykk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fotrygg). Ved
bruk av uelastiske materialer, kan en kompresjonsbehand-
ling likevel forsøkes ved et ankelblodtrykk på mellom 50 og
60 mmHg under tett klinisk oppfølging.
Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV), Septisk flebitt,
Phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrom-
bose).
I følgende tilfeller bør behandlingsbeslutningen være basert
på en avveiing av fordeler og risikoer og valg av best egnet
kompresjonsprodukt:
Sterkt væskende dermatoser, Inkompatibilitet med kompre-
sjonsmaterialet, Alvorlige sensoriske lidelser i ekstremitete-
ne, Avansert perifer neuropati (f.eks. ved diabetes mellitus),
Primær kronisk polyartritt.
Viktig
Åpne sår i området som skal behandles må først dekkes
med en steril sårbandasje som er egnet iht. sårvæskehånd-
tering, før Juzo SoftCompress kan påføres.
Ved manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene
overtar Softcompress intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative forandringer (f.eks. hudirrita-
sjon) under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte
din lege, behandler eller en medisinsk fagforretning.
Dersom inkompatibilitet med en eller flere ingredienser i
dette produktet er kjent, vennligst rådfør deg med legen
eller behandleren før bruk. Hvis plagene forverres under
brukstiden, må du ta av produktet og kontakte en lege
umiddelbart. Produsenten er ikke ansvarlig for skader / per-
sonskader som forårsakes av feil håndtering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på produktet, for eksempel ved
skader på materialet eller mangler i passformen, ber vi om
at du kontakte din medisinske fagforhandler direkte. Bare
alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig forringelse
av helsetilstanden eller død, skal rapporteres til produ-
senten og den kompetente myndigheten i medlemsstaten.
Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forord-
ningen 2017 / 745 om medisinsk utstyr (MDR).