foldo®
Es dürfen nur original aks-Ersatzteile und aks-Zubehörteile verwendet werden, die für
dieses Produkt freigegeben sind (siehe Kapitel Zubehör/Kombination). Ansonsten wird
jegliche Gewährleistung und Produkthaftung ausgeschlossen. Sie dürfen ohne
Zustimmung der aks GmbH keine technischen Änderungen und Ergänzungen
vornehmen.
In Deutschland gilt das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG) einschließlich dem
Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG) und die Medizinprodukte-Betreiberverordnung
(MPBetreibV). In anderen Ländern gelten die entsprechenden nationalen Gesetzgebungen/
Verordnungen/Vorschriften.
Für die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Produkte (zzgl. Zubehör) ist als Prüfvorschrift die
EN 62353 und der Wartungsplan in der jeweils aktuellen Fassung anzuwenden und ordnungsgemäß
zu dokumentieren.
Prüfen Sie unter normalen Innenraumbedingungen (Luftfeuchte und Temperatur). Prüfen Sie in
der festgelegten Reihenfolge (erst Sichtprüfung dann Betriebsbelastungsprüfung). Führen Sie alle
Prüfungen am selben Produkt durch und dokumentieren Sie die Ergebnisse. Es sollten mindestens die
folgenden Angaben vorhanden sein:
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Name und Anschrift der Prüffirma
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Name des Prüfers
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Prüfdatum
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Angaben zum Produkt, u. a. Typ, Größe, Herstellungs-/Produktionsdatum, Seriennummer,
ggf. Katalognummer
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zulässige Maximallast
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Name und Anschrift des Herstellers
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Prüfergebnisse
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Hinweis auf nächsten Prüftermin
Lesen und beachten Sie zusätzlich die Gebrauchsanweisung des Zubehörs.
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