Eu-Konformitätserklärung; Eu Declaration Of Conformity - InterCo MAGICLIGHT Gebrauchsanweisung

15. EU-Konformitätserklärung
EU-Konformitätserklärung
EU-Declaration of Conformity
Name des Herstellers
Manufacturer´s name
Adresse des Herstellers
Manufacturer´s address
Wir erklären in alleiniger Verantwortung, dass das Produkt
We declare on our own responsibility that the product
Artikelbezeichnung
Name of the product
Ausführung
Design of the product
Kommission
Commission
den einschlägigen Bestimmungen der nachstehenden EU Verordnung entspricht und
meets the relevant provisions in the EU regulation specifi ed below and
Verordnung
Regulation
als Medizinprodukt der Klasse 1 (Anhang VIII, Regel 1) zur vorübergehenden und kurzzeitigen Anwendung
eingestuft wird.
will be classifi ed as medical device class 1 (annex VIII, rule 1) for transient and short time use.
Eitorf, 2021-01-12 Eitorf, 2021-01-12
Michael Markwald Michael Markwald
Geschäftsführer Geschäftsführer
Chief Executive Offi cer
Ersteller: TS/AK Prüfer: JM
interco Group GmbH
Im Auel 50, 53783 Eitorf, Deutschland – Germany
MAGICLIGHT ® Gr. 1-2 (Art.-Nr. 37101_NE-37102_NE) gem. Tabelle
MAGICLIGHT size 1-2 (art.-no. 37101_NE-37102_NE) as per chart
®
Multifunktionales einstellbares Sitzsystem für Kinder
Multifunctional adjustable seating system for children
Serienfertigung gem. Fertigungsauftrag (FA-)
mit Ausstattung gem. Defi nition
Serial production according to production order (FA-)
with options according to defi nition.
VERORDNUNG (EU) 2017/745 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES
RATES vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, Anhang IV, Anhang IX, Kapitel 1
REGULATION (EU) 2017/745 OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL
of 5 April 2017 on medical devices, annex IV, annex IX, chapter 1
Freigabestelle: MM Rev.-Stand: MAGICLIGHT-Gr-3-4_Konform-erkl_interco_de-en_01 Seite 1 von 1
EU-KONFORMITÄTSERKL ÄRUNG
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