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DESCRIPTION
Les ancrages de suture ConMed Linvatec GENESYS™ CrossFT™ (biocomposite) sont fabriqués à partir de
copolymère polylactide (copolymère PLA 96L/4D) et de phosphate tricalcique bêta (-TCP). Les ancrages de suture
GENESYS CrossFT sont fournis stériles, préchargés sur un guide à usage unique et préfiletés avec deux ou trois
®
sutures Hi-Fi
de calibre 2 (5 en système métrique) avec ou sans aiguilles.
Caractéristiques matérielles
Ancrage : copolymère polylactide (copolymère PLA 96L/4D) et phosphate tricalcique bêta (-TCP)
Tige/corps du guide : acier inoxydable
Poignée du guide : polycarbonate
Suture : Hi-Fi non résorbable tressée de calibre 2 (calibre 5 en système métrique), en polyéthylène de poids
moléculaire très élevé avec polypropylène
Suture : Hi-Fi non résorbable tressée de calibre 2 (calibre 5 en système métrique), en polyéthylène de poids
moléculaire très élevé avec nylon
Suture : Hi-Fi non résorbable tressée de calibre 2 (calibre 5 en système métrique), en polyéthylène de poids
moléculaire très élevé
Suture : Hi-Fi non résorbable tressée de calibre 2 (calibre 5 en système métrique), en polyéthylène de poids
moléculaire très élevé avec polyester
Aiguille : acier inoxydable
Hi-Fi non résorbable tressée de calibre 2 (calibre 5 en système métrique), en polyéthylène de
poids moléculaire très élevé avec nylon, polypropylène ou polyester
APPLICATION
Les ancrages de suture ConMed Linvatec GENESYS CrossFT sont conçus pour rattacher des tissus mous à l'os
dans le cadre d'interventions chirurgicales orthopédiques.
MODE D'EMPLOI
Les ancrages de suture ConMed Linvatec GENESYS CrossFT sont conçus pour rattacher des tissus mous à l'os
dans le cadre d'interventions chirurgicales orthopédiques. Ce système peut être utilisé dans des interventions
chirurgicales ouvertes ou arthroscopiques. Une fois la suture ancrée à l'os, elle peut servir à rattacher les tissus
mous, tels que les ligaments, les tendons ou les capsules articulaires, à l'os. Le système d'ancrage de suture
stabilise ainsi les tissus mous endommagés, parallèlement à une immobilisation postopératoire appropriée, au
cours de la période de cicatrisation.
Ces dispositifs sont contre-indiqués dans les cas suivants :
interventions sur le ligament croisé antérieur, sur le ligament croisé postérieur, sur le pied et sur la main.
Suture
6
Diamètre moyen (mm)
0,500 - 0,630
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