Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
BESCHRIJVING
De ConMed Linvatec GENESYS™ CrossFT™ (biocomposiet) hechtankers zijn vervaardigd van polylactide
copolymeer (96L/4D PLA-co-polymeer) en beta-tricalciumfosfaat (-TCP). De GENESYS CrossFT hechtankers
worden steriel geleverd, zijn voorgeladen op een geleider voor eenmalig gebruik en zijn voorzien van twee of drie
®
Hi-Fi
hechtdraden nr. 2 (metrisch 5) met of zonder naalden.
Materiaalspecificaties
Anker: polylactide copolymeer (96L/4D PLA) en beta-tricalciumfosfaat (-TCP)
Schacht/hoofddeel geleider: roestvrij staal
Handgreep geleider: polycarbonaat
Hechtdraad: Hi-Fi niet-absorbeerbaar, gevlochten nr. 2 (metrisch 5), polyethyleen van ultrahoog moleculair gewicht
met polypropyleen
Hechtdraad: Hi-Fi niet-absorbeerbaar, gevlochten nr. 2 (metrisch 5), polyethyleen van ultrahoog moleculair gewicht
met nylon
Hechtdraad: Hi-Fi niet-absorbeerbaar, gevlochten nr. 2 (metrisch 5), polyethyleen van ultrahoog moleculair gewicht
Hechtdraad: Hi-Fi niet-absorbeerbaar, gevlochten nr. 2 (metrisch 5), polyethyleen van ultrahoog moleculair gewicht
met polyester
Naald: roestvrij staal
Hi-Fi niet-absorbeerbaar, gevlochten nr. 2 (metrisch 5), polyethyleen van ultrahoog
moleculair gewicht met nylon, polypropyleen of polyester.
BEOOGD GEBRUIK
De ConMed Linvatec GENESYS CrossFT hechtankers zijn bestemd voor het opnieuw bevestigen van weke delen
aan bot bij orthopedische chirurgische ingrepen.
INDICATIES VOOR GEBRUIK
De ConMed Linvatec GENESYS CrossFT hechtankers zijn bestemd voor het opnieuw bevestigen van weke delen
aan bot bij orthopedische chirurgische ingrepen. Het systeem kan zowel bij artroscopische als open chirurgische
ingrepen worden gebruikt. Nadat de hechtdraad in het bot is verankerd, kan deze worden gebruikt om weke delen,
zoals ligamenten, pezen of gewrichtskapsels, opnieuw aan het bot te bevestigen. Op deze manier zorgt het
hechtankersysteem, in combinatie met adequate postoperatieve immobilisatie, gedurende het genezingsproces
voor stabilisatie van de beschadigde weke delen.
Deze hulpmiddelen zijn gecontra-indiceerd bij de volgende indicaties:
Ingrepen bij de VKB (voorste kruisband), AKB (achterste kruisband), voet en hand
Hechtdraad
36
Gemiddelde diameter
(mm)
0,500 - 0,630
Werbung
