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BESCHREIBUNG
Die ConMed Linvatec GENESYS™ CrossFT™ OC- (Biokomposit-) Nahtanker werden aus Polylactid-Copolymer
(96L/4D PLA-Copolymer) und Beta-Tricalciumphosphat (-TCP) hergestellt. Die GENESYS CrossFT-Nahtanker
werden steril, vorgeladen auf einem Einweg-Eintreiber und mit zwei bzw. drei Hi-Fi
(metrisch 5) mit oder ohne Nadeln bereitgestellt.
Materialspezifikationen
Anker: Polylactid-Copolymer (96L/4D PLA-Copolymer) und Beta-Tricalcium-Phosphat (-TCP)
Rumpf/Schaft des Eintreibers: Edelstahl
Griff des Eintreibers: Polycarbonat
Nahtmaterial: Nicht resorbierbare, geflochtene Fäden aus Hi-Fi-Nahtmaterial der Größe 2 (metrisch 5) aus
Polyethylen und Polypropylen mit ultrahohem Molekulargewicht
Nahtmaterial: Nicht resorbierbare, geflochtene Fäden aus Hi-Fi-Nahtmaterial der Größe 2 (metrisch 5) aus
Polyethylen und Nylon mit ultrahohem Molekulargewicht
Nahtmaterial: Nicht absorbierbare, geflochtene Fäden aus Hi-Fi-Nahtmaterial der Größe 2 (metrisch 5) aus
Polyethylen mit ultrahohem Molekulargewicht
Nahtmaterial: Nicht resorbierbare, geflochtene Fäden aus Hi-Fi-Nahtmaterial der Größe 2 (metrisch 5) aus
Polyethylen und Polyester mit ultrahohem Molekulargewicht
Nadel: Edelstahl
Nicht resorbierbare, geflochtene Fäden aus Hi-Fi-Nahtmaterial der Größe 2 (metrisch 5) aus
Polyethylen und Nylon (bzw. Polypropylen oder Polyester) mit ultrahohem Molekulargewicht
VERWENDUNGSZWECK
Der ConMed Linvatec GENESYS CrossFT-Nahtanker wird zum Fixieren von Weichgewebe an Knochen in
knochenchirurgischen Verfahren verwendet.
ANWENDUNGSGEBIETE
Der ConMed Linvatec GENESYS CrossFT-Nahtanker wird zum Fixieren von Weichgewebe an Knochen in
knochenchirurgischen Verfahren verwendet. Das Gerät kann bei arthroskopischen oder offenen chirurgischen
Eingriffen verwendet werden. Nachdem der Faden am Knochen befestigt wurde, kann er zum Fixieren von
Weichgewebe, wie z. B. Bändern, Sehnen oder Gelenkkapseln an Knochen verwendet werden. Zusammen mit der
entsprechenden postoperativen Ruhigstellung stabilisiert das Nahtankersystem dabei das beschädigte
Weichgewebe während des Heilungsprozesses.
Diese Geräte sind bei folgenden Indikationen kontraindiziert:
Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (VKB), des hinteren Kreuzbandes (HKB) sowie bei hand- und
fußchirurgischen Verfahren
Nahtmaterial
16
®
-Nahtfäden der Größe 2
Durchschnittlicher
Durchmesser (mm)
0,500 - 0,630
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