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5.
Gire el mango en el sentido de las agujas del reloj mientras aplica una pequeña cantidad de presión directa con
cada revolución hasta que la línea láser en circunferencia del extremo distal del impulsor quede alineada con el
hueso y deje de verse la línea láser. Para asegurarse de que la sutura se desliza sin problemas, alinee una de
las líneas láser verticales adyacentes al área del tejido blando donde se colocará el punto.
PRECAUCIÓN: No introduzca el impulsor más allá de la línea láser en circunferencia; de lo contrario,
puede romperse.
6a. En el caso de los anclajes sin agujas, libere la sutura del impulsor desechable y retire el impulsor.
6b. En el caso de los anclajes con agujas, deslice la puerta posterior para descubrir las agujas. Mediante el pulgar
y otro dedo, agarre un juego de agujas para liberarlo. Repita el proceso para el otro juego de agujas. Retire el
impulsor.
7.
Tense la sutura y pruebe la estabilidad del anclaje de sutura GENESYS CrossFT. Compruebe si la sutura se
desliza sin problemas por el ojal del anclaje de sutura GENESYS CrossFT.
8.
Pase los extremos de la sutura a través del tejido blando y termine el proceso de reparación.
9.
Corte y retire los extremos sobrantes de la sutura y/o las agujas.
10. Repita los pasos anteriores si fuera necesario para más seguridad.
11. Palpe la reparación mediante una sonda para asegurarse de que los nudos y la reparación son seguros.
EMBALAJE, ETIQUETADO Y ESTERILIZACIÓN
1.
El anclaje de sutura GENESYS CrossFT debe utilizarse únicamente si el embalaje y etiquetado originales
están intactos.
2.
Si se ha abierto o modificado el embalaje del anclaje de sutura GENESYS CrossFT, póngase en
contacto con el representante de ventas local de ConMed Linvatec o, si está en EE. UU., póngase en
contacto con el departamento de atención al cliente.
3.
El anclaje de sutura GENESYS CrossFT se proporciona estéril y para un solo uso. No vuelva a
esterilizar este dispositivo.
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Para obtener más información o una demostración del producto, póngase en contacto con el representante de
ventas regional de ConMed Linvatec o llame al 1-800-237-0169 en EE. UU.
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