Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
BESKRIVELSE
ConMed Linvatec GENESYS™ CrossFT™ (biokomposit) suturankre er fremstillet af polylactidcopolymer
(96L/4D PLA co-polymer) og beta-tricalciumphosphat (-TCP). GENESYS CrossFT-suturankrene leveres sterile,
påsat et engangsskaft og trådet med to eller tre nr. 2 (5 metrisk) Hi-Fi
Materialespecifikationer
Anker: Polylactidcopolymer (96L/4D PLA) og beta-tricalciumphosphat (-TCP)
Skaft/skaftlegeme: Rustfrit stål
Skafthåndtag: Polykarbonat
Sutur: Hi-Fi ikke-resorbérbar, flettet nr. 2 (5 metrisk), ultrahøj molekylvægts polyethylen med polypropylen
Sutur: Hi-Fi ikke-resorbérbar, flettet nr. 2 (5 metrisk), ultrahøj molekylvægts polyethylen med nylon
Sutur: Hi-Fi ikke-resorbérbar, flettet nr. 2 (5 metrisk), ultrahøj molekylvægts polyethylen
Sutur: Hi-Fi ikke-resorbérbar, flettet nr. 2 (5 metrisk), ultrahøj molekylvægts polyethylen med polyester
Nål: Rustfrit stål
Hi-Fi ikke-resorbérbar, flettet nr. 2 (5 metrisk), ultrahøj molekylvægts polyethylen med nylon,
polypropylen eller polyester
ANVENDELSE
ConMed Linvatec GENESYS CrossFT-suturankre er beregnet til at fæstne bløddele til knoglen igen under
ortopædkirurgiske indgreb.
INDIKATIONER FOR BRUG
ConMed Linvatec GENESYS CrossFT-suturankre er beregnet til at fæstne bløddele til knoglen igen under
ortopædkirurgiske indgreb. Systemet kan anvendes enten ved artroskopiske eller åbne, kirurgiske indgreb. Når
suturen er fastgjort til knoglen, kan den anvendes til gentilhæftning af bløddele, såsom ligamenter, sener eller
ledkapsler, til knoglen. Suturankersystemet stabiliserer derved, i forening med en passende postoperativ
immobilisering, de beskadigede bløddele under hele helingsperioden.
Disse anordninger er kontraindiceret til følgende indikationer:
Indgreb i anteriore korsbånd (ACL), posteriore korsbånd (PCL), fod og hånd
KONTRAINDIKATIONER
1.
Patologiske tilstande i knoglen, som ville have negativ indvirkning på GENESYS CrossFT-suturankeret.
2.
Patologiske tilstande i de bløddele, der skal repareres eller rekonstrueres, som ville have negativ indvirkning på
suturfikseringen.
3.
Fysiske tilstande, som ville eliminere eller have tendens til at eliminere, tilstrækkelig implantatstøtte eller
forsinke heling.
4.
Tilstande, som har tendens til at begrænse patientens evne eller villighed til at indskrænke aktiviteter eller følge
anvisningerne under helingsperioden.
5.
Tilhæftning af kunstige ligamenter eller andre implantater.
6.
Overfølsomhed over for fremmedlegemer, kendte eller formodede allergier over for implantat- og/eller
instrumentmaterialer.
7.
Denne anordning er ikke godkendt til skruefastgøring eller -fiksering til de posteriore elementer (pedikler) af
columna cervicalis, thoracalis eller lumbalis.
Sutur
41
®
suturer med eller uden nåle.
Gennemsnitlig
diameter (mm)
0,500 - 0,630
Werbung
