Herunterladen Diese Seite drucken

ConMed Linvatec GENESYS CrossFT CFBC-4502B Bedienungsanleitung Seite 28

Nahtanker mit einweg-eintreiber

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 17
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Τα άγκιστρα ραμμάτων GENESYS™ CrossFT™ (βιοσυνθετικά) της ConMed Linvatec είναι κατασκευασμένα από
συμπολυμερές πολυλακτιδίου (συμπολυμερές 96L/4D PLA) και β-τριφωσφορικού ασβεστίου (b-TCP). Τα άγκιστρα
ράμματος GENESYS CrossFT παρέχονται αποστειρωμένα, προτοποθετημένα σε οδηγό μίας χρήσης και φέρουν
δύο ή τρία ράμματα Hi-Fi
Προδιαγραφές υλικών
Άγκιστρο: συμπολυμερές πολυλακτιδίου (96L/4D PLA) και β-τριφωσφορικού ασβεστίου (-TCP)
Άξονας/σώμα οδηγού: Ανοξείδωτος χάλυβας
Λαβή οδηγού: Πολυανθρακικό
Ράμμα: Hi-Fi μη απορροφήσιμο, πλεκτό, μεγέθους 2 (5 μετρικό), από πολυαιθυλένιο υπερυψηλού μοριακού βάρους
με πολυπροπυλένιο
Ράμμα: Hi-Fi μη απορροφήσιμο, πλεκτό, μεγέθους 2 (5 μετρικό), από πολυαιθυλένιο υπερυψηλού μοριακού βάρους
με νάιλον
Ράμμα: Hi-Fi μη απορροφήσιμο, πλεκτό, μεγέθους 2 (5 μετρικό), από πολυαιθυλένιο υπερυψηλού μοριακού βάρους
Ράμμα: Hi-Fi μη απορροφήσιμο, πλεκτό, μεγέθους 2 (5 μετρικό), από πολυαιθυλένιο υπερυψηλού μοριακού βάρους
με πολυεστέρα
Βελόνα: Ανοξείδωτος χάλυβας
Hi-Fi μη απορροφήσιμο, πλεκτό, μεγέθους 2 (5 μετρικό), από πολυαιθυλένιο υπερυψηλού
μοριακού βάρους με νάιλον ή πολυπροπυλένιο ή πολυεστέρα
ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Τα άγκιστρα ραμμάτων GENESYS CrossFT της ConMed Linvatec προορίζονται για την επαναπροσάρτηση μαλακού
ιστού σε οστό, σε ορθοπεδικές χειρουργικές επεμβάσεις.
ΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Τα άγκιστρα ραμμάτων GENESYS CrossFT της ConMed Linvatec προορίζονται για την επαναπροσάρτηση μαλακού
ιστού σε οστό, σε ορθοπεδικές χειρουργικές επεμβάσεις. Το σύστημα είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί είτε σε
αρθροσκοπικές είτε σε ανοικτές χειρουργικές επεμβάσεις. Αφού το ράμμα αγκιστρωθεί στο οστό, μπορεί να
χρησιμοποιηθεί για την επαναπροσάρτηση μαλακών ιστών, όπως είναι οι σύνδεσμοι, οι τένοντες ή οι αρθρικοί
θύλακες, στο οστό. Κατά συνέπεια, το σύστημα αγκίστρου ράμματος σταθεροποιεί τον μαλακό ιστό που έχει υποστεί
βλάβη, σε συνδυασμό με την κατάλληλη μετεγχειρητική ακινητοποίηση καθ' όλη την περίοδο επούλωσης.
Αυτές οι συσκευές αντενδείκνυνται για τις παρακάτω ενδείξεις:
Επεμβάσεις σε ΠΧΣ (Πρόσθιο Χιαστό Σύνδεσμο), ΟΧΣ (Οπίσθιο Χιαστό Σύνδεσμο), άκρο πόδι και άκρα χείρα
ΑΝΤΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ
1.
Παθολογικές καταστάσεις του οστού που θα μπορούσαν να επηρεάσουν δυσμενώς το άγκιστρο ράμματος
GENESYS CrossFT.
2.
Παθολογικές καταστάσεις του μαλακού ιστού προς αποκατάσταση, οι οποίες θα μπορούσαν να έχουν δυσμενή
επίδραση στη στερέωση του ράμματος.
®
μεγέθους 2 (5 μετρικό) με ή χωρίς βελόνες.
Ράμμα
26
Μέση διάμετρος (mm)
0,500 - 0,630

Werbung

loading