Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
BESKRIVNING
ConMed Linvatec GENESYS™ CrossFT™ (biokomposit) suturankare är tillverkade av polylaktid kopolymer (96L/4D
PLA kopolymer) och beta-trikalciumfosfat (-TCP). GENESYS CrossFT suturankare levereras sterila, förladdade på
en engångsdrivenhet och trädda på förhand med två eller tre nr 2 (5 metrisk) Hi-Fi
Materialspecifikationer
Ankare: Polylaktid kopolymer (96L/4D PLA kopolymer) och beta-trikalciumfosfat (-TCP)
Drivenhetens skaft/stomme: Rostfritt stål
Drivenhetens handtag: Polykarbonat
Sutur: Hi-Fi ej resorberbar flätad nr 2 (5 metrisk), polyetylen med ultrahög molekylvikt med polypropylen
Sutur: Hi-Fi ej resorberbar flätad nr 2 (5 metrisk), polyetylen med ultrahög molekylvikt med nylon
Sutur: Hi-Fi ej resorberbar flätad nr 2 (5 metrisk), polyetylen med ultrahög molekylvikt
Sutur: Hi-Fi ej resorberbar flätad nr 2 (5 metrisk), polyetylen med ultrahög molekylvikt med polyester
Nål: Rostfritt stål
Hi-Fi ej resorberbar flätad nr 2 (5 metrisk), polyetylen med ultrahög molekylvikt med nylon,
polypropylen eller polyester.
AVSEDD ANVÄNDNING
ConMed Linvatec GENESYS CrossFT suturankare är avsedda för att fästa mjukvävnad till ben vid ortopediska
operationer.
INDIKATIONER
ConMed Linvatec GENESYS CrossFT suturankare är avsedda för att fästa mjukvävnad till ben vid ortopediska
operationer. Systemet kan användas för antingen artroskopiska eller öppna operationer. När suturen har förankrats
i benet kan den användas för att fästa mjukvävnad, såsom ligament, senor eller ledkapslar till benet. På så sätt
stabiliserar suturankarsystemet, tillsammans med lämplig postoperativ immobilisering, den skadade mjukvävnaden
under hela läkningsperioden.
Dessa enheter är kontraindicerade för följande indikationer:
Ingrepp som omfattar ACL (främre korsband), PCL (bakre korsband), fot och hand
KONTRAINDIKATIONER
1.
Patologiska bentillstånd som kan inverka negativt på funktionen hos GENESYS CrossFT suturankare.
2.
Patologiska tillstånd i mjukvävnaden som ska repareras eller rekonstrueras, som kan inverka negativt på
suturfixeringen.
3.
Fysiska tillstånd som kan eliminera, eller tendera att eliminera, adekvat implantatstöd eller fördröja läkning.
4.
Tillstånd som tenderar att begränsa patientens förmåga eller vilja att begränsa aktiviteter eller följa anvisningar
under läkningsperioden.
5.
Fäste för konstgjorda ligament eller andra implantat.
6.
Känslighet för främmande kroppar, känd eller misstänkt allergi mot implantat- och/eller instrumentmaterial.
7.
Denna produkt är inte godkänd för skruvinfästning eller fixering till posteriora element (pediklar) i cervikala,
torakala eller lumbara delen av ryggraden.
Sutur
45
®
suturer med eller utan nålar.
Genomsnittsdiameter
(mm)
0,500–0,630
Werbung
