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DESCRIÇÃO
As Âncoras de Sutura ConMed Linvatec GENESYS™ CrossFT™ (biocompostas) são fabricadas em copolímero
poli-lactídeo (copolímero 96L/4D PLA) e beta-tricálcio fosfato (-TCP). As Âncoras de Sutura GENESYS CrossFT
são fornecidas esterilizadas, pré-carregadas num controlador descartável e com duas ou três Suturas N.º 2 Hi-Fi
(5 métrico) com ou sem agulhas.
Especificações dos materiais
Âncora: Copolímero poli-lactídeo (96L/4D PLA) e beta-tricálcio fosfato (-TCP)
Veio/corpo do controlador: Aço inoxidável
Pega do controlador: Policarbonato
Sutura: Polietileno Hi-Fi não absorvível, entrançado n.º 2 (5 métrico), com peso molecular ultra elevado com
polipropileno
Sutura: Polietileno Hi-Fi não absorvível, entrançado n.º 2 (5 métrico), com peso molecular ultra elevado com nylon
Sutura: Polietileno Hi-Fi não absorvível, entrançado n.º 2 (5 métrico), com peso molecular ultra elevado
Sutura: Polietileno Hi-Fi não absorvível, entrançado n.º 2 (5 métrico), com peso molecular ultra elevado com
poliéster
Agulha: Aço inoxidável
Polietileno Hi-Fi não absorvível, entrançado n.º 2 (5 métrico), com peso molecular ultra
elevado com nylon, polipropileno ou poliéster
UTILIZAÇÃO PREVISTA
As Âncoras de Sutura ConMed Linvatec GENESYS CrossFT destinam-se a voltar a unir os tecidos moles ao osso
em procedimentos cirúrgicos ortopédicos.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO
As Âncoras de Sutura ConMed Linvatec GENESYS CrossFT destinam-se a voltar a unir os tecidos moles ao osso
em procedimentos cirúrgicos ortopédicos. O sistema pode ser utilizado em procedimentos cirúrgicos artroscópicos
ou abertos. Uma vez presa no osso, a sutura pode ser utilizada para voltar a unir tecidos moles, como ligamentos,
tendões ou cápsulas articulares, ao osso. O sistema de âncora de sutura estabiliza, desta forma, os tecidos moles
danificados juntamente com a imobilização pós-operatória adequada, durante o período de recuperação.
Estes dispositivos estão contra-indicados nas seguintes indicações:
LCA (Ligamento cruzado anterior), LCP (Ligamento cruzado posterior), procedimentos nos pés e mãos.
CONTRA-INDICAÇÕES
1.
Condições patológicas dos ossos, que afectariam de forma adversa a Âncora de Sutura GENESYS CrossFT.
2.
Condições patológicas dos tecidos moles a serem reparados ou reconstruídos que afectariam de forma
adversa a fixação da sutura.
3.
Condições físicas que eliminariam ou apresentariam tendência para eliminar o suporte adequado do implante
ou retardar a recuperação.
4.
Condições com tendência para limitar a capacidade ou disposição do paciente para restringir as suas
actividades ou obedecer às instruções durante o período de recuperação.
Sutura
31
®
Diâmetro médio (mm)
0,500 - 0,630
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