Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
DESCRIZIONE
Le ancore di sutura (biocomposite) GENESYS™ CrossFT™ ConMed Linvatec sono fabbricate con un copolimero
polilattide (copolimero PLA 96L/4D) e beta-tricalcio fosfato (-TCP). Le ancore di sutura GENESYS CrossFT sono
confezionate sterili, precaricate su una guida monouso e prefilettate con due o tre suture Hi-Fi
o senza aghi.
Specifiche del materiale
Ancora: copolimero polilattide (96L/4D PLA) e beta-tricalcio fosfato (-TCP)
Asta/corpo della guida: acciaio inox
Impugnatura della guida: policarbonato
Sutura: Hi-Fi non riassorbibile intrecciata n. 2 (5 metrico), polietilene ad altissimo peso molecolare con polipropilene
Sutura: Hi-Fi non riassorbibile intrecciata n. 2 (5 metrico), polietilene ad altissimo peso molecolare con nylon
Sutura: Hi-Fi non riassorbibile intrecciata n. 2 (5 metrico), polietilene ad altissimo peso molecolare
Sutura: Hi-Fi non riassorbibile intrecciata n. 2 (5 metrico), polietilene ad altissimo peso molecolare con poliestere
Ago: acciaio inox
Hi-Fi non riassorbibile intrecciata n. 2 (5 metrico), polietilene ad altissimo peso molecolare
con nylon o polipropilene o poliestere.
USO PREVISTO
Le ancore di sutura GENESYS CrossFT ConMed Linvatec sono indicate per riattaccare i tessuti molli all'osso negli
interventi di chirurgia ortopedica.
INDICAZIONI PER L'USO
Le ancore di sutura GENESYS CrossFT ConMed Linvatec sono indicate per riattaccare i tessuti molli all'osso negli
interventi di chirurgia ortopedica. Il sistema può essere utilizzato in interventi chirurgici artroscopici o a cielo aperto.
Una volta ancorata all'osso, la sutura può essere utilizzata per riattaccare il tessuto molle (legamenti, tendini o
capsule articolari) all'osso. Il sistema di ancoraggio della sutura stabilizza quindi il tessuto molle danneggiato,
con l'ausilio di un'adeguata immobilizzazione postoperativa, per tutto il periodo di guarigione.
Questi dispositivi sono controindicati per le seguenti indicazioni:
procedure LCA (legamento crociato anteriore), LCP (legamento crociato posteriore), piede e mano
CONTROINDICAZIONI
1.
Condizioni patologiche dell'osso che che potrebbero compromettere la funzionalità dell'ancora di sutura
GENESYS CrossFT.
2.
Condizioni patologiche nel tessuto molle da riparare o ricostruire che potrebbero compromettere la fissazione
della sutura.
3.
Condizioni fisiche che potrebbero eliminare o tendere ad eliminare un supporto adeguato all'impianto o
ritardare la cicatrizzazione.
Sutura
11
®
n. 2 (5 metrico) con
Diametro medio (mm)
0,500 - 0,630
Werbung
