Stryker ProCuity-Serie Bedienungsanleitung Seite 252

E E i i n n f f ü ü h h r r u u n n g g
Dieses Handbuch hilft dem Anwender beim Einsatz bzw. bei der Wartung des Stryker-Produkts. Dieses Handbuch vor dem
Einsatz bzw. der Wartung dieses Produkts durchlesen. Es sind Methoden und Verfahren festzulegen, um das Personal
über den sicheren Einsatz bzw. die sichere Wartung dieses Produkts zu informieren und zu schulen.
V V O O R R S S I I C C H H T T
• Unsachgemäßer Gebrauch des Produkts kann zu Verletzungen des Patienten oder des Anwenders führen. Das Produkt
nur wie in diesem Handbuch beschrieben bedienen.
• Das Produkt oder Bestandteile des Produkts nicht verändern. Eine Modifizierung des Produkts kann zu
unvorhergesehenem Betrieb führen und somit Verletzungen des Patienten oder der Bedienperson verursachen.
Veränderungen am Produkt lassen außerdem die Garantieansprüche erlöschen.
H H i i n n w w e e i i s s
• Dieses Handbuch ist ein fester Bestandteil des Produkts und sollte beim Produkt verbleiben, auch wenn das Produkt
verkauft wird.
• Stryker strebt kontinuierlich nach Verbesserungen der Ausführung und Qualität des Produkts. Dieses Handbuch enthält
die zum Zeitpunkt der Drucklegung aktuellsten Produktinformationen. Es können geringe Abweichungen zwischen dem
Produkt und diesem Handbuch vorliegen. Bei Fragen den Stryker-Kundendienst oder den technischen Support unter
+1-800-327-0770 (gebührenfrei in den USA) kontaktieren.
P P r r o o d d u u k k t t b b e e s s c c h h r r e e i i b b u u n n g g
Die Stryker P P r r o o C C u u i i t t y y ™ Bettenserie ist ein angetriebenes, verstellbares Krankenhausbett und wird in Verbindung mit einer
Bettauflage für den Patienten verwendet.
Das Produkt umfasst Seitengitter, die in drei Stellungen arretiert werden können, ein Kopfteil und ein Fußteil. Rückenlehne,
Fußteil und Hebefunktion des Produkts sind verstellbar, sodass Kontur und Winkel der Auflage und die Höhe des Bettes
eingestellt werden können. Das Produkt verfügt zum Transport von Patienten über die optionale Z Z o o o o m m ®-Funktion. Das
Produkt ist mit manuellen und elektronischen Bremsen ausgestattet. Die Höhe des Produkts kann im Bereich von 11,5 Zoll
bis 30 Zoll (29,2 cm bis 76,2 cm) bzw. bei Produkten mit der optionalen Z Z o o o o m m -Funktion von 14 Zoll bis 32 Zoll (35,6 cm bis
81,3 cm) eingestellt werden. Die Rückenlehne kann im Bereich von 0 bis 65 Grad (± 5 Grad) angehoben werden.
Das Produkt ist mit diversen Funktionen ausgestattet, darunter Bettausstieg, Hilfssteckdose, Bettverlängerung,
Infusionsständer sowie folgenden:
• Integrierte Waage zur Protokollierung der Gewichtsveränderungen eines Patienten während des gesamten Aufenthalts.
i i B B e e d d ® W W a a t t c c h h ™ zum Einstellen verschiedener Bettparameter, um die Bettposition zu verfolgen. i i B B e e d d W W a a t t c c h h gibt
•
optische Alarmsignale, die Bettausstiegsfunktion optische und akustische Alarmsignale.
i i B B e e d d W W i i r r e e l l e e s s s s ™ Option zur Überwachung von Produktparametern, die ein Angehöriger der Gesundheitsberufe
•
bettseitig oder an einem entfernten Standort anzeigen lässt bzw. einstellt.
• Vom Angehörigen der Gesundheitsberufe eingerichtete Sperren für Bewegungen und Funktionen, um die für den
Patienten zugänglichen Steuerfunktionen zu limitieren, damit die eingestellten Bettparameter eingehalten werden.
• Schwesternruffunktion über eine Kabelverbindung oder eine drahtlose Wand am Kopfende mit dem optionalen
S S e e c c u u r r e e ® C C o o n n n n e e c c t t ™.
• Kann mit der optionalen I I s s o o l l i i b b r r i i u u m m ® PE 2973 Bettauflage kombiniert werden, um Funktionen zu „Druckumverteilung",
„Niedriger Luftverlust", „Dreh-Assistent", „Max. Aufblasen" und „Seitliche Drehung" zu ermöglichen.
• Halterung für patienteneigenes Gerät mit optionalem USB-Ladegerät.
A A n n w w e e n n d d u u n n g g s s g g e e b b i i e e t t e e
Die Bettenserie P P r r o o C C u u i i t t y y ist zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Lagerung, Therapie, Genesung, Unterstützung und
beim Transport von Patienten innerhalb einer medizinischen Einrichtung bestimmt. Vorgesehene Anwender sind sowohl
Angehörige der Gesundheitsberufe (Pflegekräfte und Ärzte) als auch Patienten in der Humanmedizin.
DE 6 3009-009-005 Rev AD.2