Stryker ProCuity-Serie Bedienungsanleitung Seite 173

i i B B e e d d W W i i r r e e l l e e s s s s med i i B B e e d d W W a a t t c c h h lader sundhedspersonalet monitorere specifikke sengeparametre fra en anden lokalitet
på hospitalet vha. ensidig datakommunikation. Sengeparametrene omfatter sengebremsestatus, sengehestens position,
zone for udstigning af seng, sensitivitet, i i B B e e d d W W a a t t c c h h -aktivering, sengens bevægelseslås og observation af sengevægt. De
ønskede sengeparametre vil blive indstillet ved sengen af sundhedspersoner. i i B B e e d d W W i i r r e e l l e e s s s s med i i B B e e d d W W a a t t c c h h er kun
beregnet til brug med specifikt aktiverede Stryker-senge, der er blevet bekræftet og valideret med i i B B e e d d W W i i r r e e l l e e s s s s -software,
og er ikke beregnet til at give sengestatusoplysninger for senge, der ikke er fremstillet af Stryker.
Patientsundhedsinformation er ikke kommunikeret eller gemt.
P P r r o o C C u u i i t t y y -sengen er ikke blevet evalueret for overensstemmelse med sengestandard BS EN 50637. Dette produkt er ikke
beregnet til brug af pædiatriske patienter eller voksne patienter med atypisk anatomi på markeder, der anerkender denne
sengestandard til markedsgodkendelse.
Dette produkt er ikke beregnet til:
• Patienter med adfærdsmæssige problemer
• Iltrige miljøer
• Sterile miljøer
• Hjemmepleje eller faciliteter til langvarig pleje-indstillinger
K K l l i i n n i i s s k k e e f f o o r r d d e e l l e e
Behandling, placering og diagnosticering af patienter
K K o o n n t t r r a a i i n n d d i i k k a a t t i i o o n n e e r r
Ingen kendte.
F F o o r r v v e e n n t t e e t t l l e e v v e e t t i i d d
P P r r o o C C u u i i t t y y sengeserien har en forventet levetid på 10 år under normale brugsforhold og med passende periodisk
vedligeholdelse.
Reservebatterierne har en forventet levetid på to år under normale brugsforhold.
B B o o r r t t s s k k a a f f f f e e l l s s e e / / g g e e n n a a n n v v e e n n d d e e l l s s e e
Følg altid gældende, lokale anbefalinger og/eller forordninger for beskyttelse af miljøet og risici ved genbrug eller
bortskaffelse af udstyret ved afslutningen af dets levetid.
S S p p e e c c i i f f i i k k a a t t i i o o n n e e r r
A A D D V V A A R R S S E E L L - - Anvend altid Stryker-godkendte overflader, der er blevet testet for kompatibilitet med sengerammen for at
undgå risikoen for, at patienten kommer i klemme.
Sikker arbejdsbelastning
B B e e m m æ æ r r k k : : Sikker arbejdsbelastning angiver summen af
patientens, tilbehørets og madrassens vægt.
Maks. patientvægt
Udstyrets masse med sikker
arbejdsbelastning
3009-009-005 Rev AD.2
Standard
Z Z o o o o m m (ZM-tilvalg)
550 pund
500 pund
1125 pund
1235 pund
249,5 kg
226,8 kg
510,3 kg
560,2 kg
7 DA