Depuy Synthes CODMAN MICROSENSOR 82-6633 Bedienungsanleitung Seite 33

A exposição a uma descarga eletrostática (ESD)
pode danificar este dispositivo. Níveis elevados de
ESD podem danificar os componentes eletrónicos
e provocar a imprecisão ou a inoperabilidade do
transdutor. Tome todas as precauções necessárias
para reduzir a acumulação de carga eletrostática
durante a utilização deste produto e evite tocar nos
pinos do conector do transdutor. Consulte a secção
Informação acerca da descarga eletrostática (ESD).
O uso de um desfibrilador ou qualquer equipamento
eletrocirúrgico, por ex., monopolar, bipolar, de
diatermia, pode causar danos no MICROSENSOR.
Isto pode causar a desativação permanente ou
temporária do sensor.
Efeitos adversos
Pode ocorrer hemorragia no local de colocação do
transdutor tanto no crânio, como na área cortical
ou dural. Devem ser efectuados testes do factor
de coagulação sanguínea aos pacientes antes
da inserção.
Decisões relativas à possibilidade de hemorragias
subaracnóide, intra- ou extra-cerebral no local
da colocação, são da inteira responsabilidade
do neurocirurgião.
As complicações potenciais deste procedimento
são: infecção, fuga subcutânea de LCR e sequelas
neurológicas.
Ligação e calibração do transdutor
CUIDADO: Leia todas as instruções que
acompanham o Monitor de ICP EXPRESS antes
de utilizar estes dispositivos.
CUIDADO: O MICROSENSOR deve ser calibrado
à pressão atmosférica, antes da implantação.
1. Ligue o MICROSENSOR ao Monitor de
ICP EXPRESS, utilizando o devido cabo de
interface do transdutor esterilizado. Utilize o cabo
modelo 82-6636. O cabo deve ser esterilizado
antes da utilização. Para obter informações
acerca da esterilização, consulte o folheto que
acompanha o cabo.
2. Se se aplicar, ligue o Monitor de ICP EXPRESS
a um canal de pressão existente num monitor externo
do paciente, utilizando um cabo de interface
do monitor do paciente CODMAN. CUIDADO:
Os cabos de interface de monitor do paciente
CODMAN só devem ser utilizados com
monitores de paciente para os quais tenham
sido especificamente concebidos e fabricados.
Aperte os dois parafusos de fixação do cabo para
impedir que este se desligue inadvertidamente
durante a utilização.
3. Faça a calibragem e regule o monitor externo
do paciente de acordo com as instruções fornecidas
juntamente com o Monitor de ICP EXPRESS,
respeitando igualmente as instruções de fabrico
do monitor externo do paciente.
4. Prepare a calibração do MICROSENSOR
introduzindo a ponta do transdutor (ou do cateter
ventricular) num recipiente raso de água ou de
solução salina esterilizada. A embalagem blister
esterilizada contém um recipiente graduado,
adequado para este procedimento. Verta uma
quantidade de água/solução salina esterilizada
suficiente para dentro do recipiente e, em seguida,
introduza uma secção de pelo menos 5 cm do
transdutor (ou cateter ventricular) horizontalmente
imediatamente abaixo da superfície da água/
solução salina esterilizada. CUIDADO: Não
mergulhe a ponta do transdutor ou do cateter
verticalmente no recipiente com muita água/
solução salina esterilizada, dado que, deste
modo, estará a ser imposta uma pressão
hidrostática sobre o diafragma do transdutor
que é superior ao zero atmosférico, o que terá
como resultado uma referência zero incorrecta.
5. Mantendo a ponta do MICROSENSOR (ou do
cateter ventricular) mergulhada abaixo da superfície
da água/solução salina esterilizada, calibre o
MICROSENSOR, de acordo com as instruções
fornecidas com o Monitor de ICP EXPRESS.
CUIDADO: A ponta do transdutor MICROSENSOR
deve manter-se húmida durante o processo
de calibragem.
6. Registe o número de referência zero de três
dígitos indicado no Monitor ICP EXPRESS.
Anote o número no revestimento do conector
MICROSENSOR ou no processo do paciente para
futura referência.
Técnica cirúrgica geral
As instruções que se seguem constituem uma
orientação geral com fins meramente informativos.
O cirurgião pode alterar detalhes de acordo com
a sua experiência clínica e avaliação médica.
Este dispositivo não foi concebido, não é vendido,
nem se destina a ser usado como dispositivo
terapêutico. A broca manual craniana CODMAN,
número de catálogo 82-6607, é recomendada
para este procedimento.
1. Ligue e calibre o transdutor de PIC. Siga a
secção "Ligação e calibração do transdutor".
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