Leitlinien Und Herstellererklärung; Elektromagnetische Emissionen - Leitlinien Und Herstellererklärung - Medtronic MiniMed 770G Benutzerhandbuch

Leitlinien und Herstellererklärung
Elektromagnetische Emissionen – Leitlinien und Herstellererklärung
Die MiniMed 770G Insulinpumpe ist für die Nutzung in dem nachfolgend spezifizier‐
ten elektromagnetischen Umfeld vorgesehen. Der Käufer oder Anwender der
MiniMed 770G Insulinpumpe sollte sicherstellen, dass diese in einem solchen
Umfeld verwendet wird.
Emissionstest
HF-Emissionen
Test: 47 CFR Part 15,
Subpart C Section
15.247/FCC Part 15
Subpart B Section
15.109
Harmonische Emissio‐
nen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwan‐
kungen und Flicker
IEC 61000-3-3
352 Kapitel 16
Übereinstimmung
• 6-dB- und 99-%-
Bandbreiten: stimmt
überein
• Maximale Ausgangs‐
leistung: stimmt
überein
• Störende ausgesen‐
dete Emissionen:
stimmt überein
• Leistungsspektral‐
dichte: stimmt über‐
ein
• Abgestrahlte Emis‐
sion bei Bandgrenze:
stimmt überein
Nicht anwendbar
Nicht anwendbar
Elektromagnetisches Umfeld – Hin‐
weise
Die MiniMed 770G Insulinpumpe
muss elektromagnetische Energie
aussenden, um ihre bestimmungsge‐
mäße Funktion zu erfüllen. Benach‐
barte elektronische Geräte können
davon beeinträchtigt werden.