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Elektromagnetische Emissionen - Leitlinien Und Herstellererklärung - Medtronic MiniMed 780G Systembenutzerhandbuch

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Elektromagnetische Emissionen – Leitlinien und Herstellererklärung
Die Insulinpumpe MiniMed 780G ist für die Nutzung in der nachfolgend spezifizier‐
ten elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Sorgen Sie dafür, dass die Insulin‐
pumpe MiniMed 780G ein einer solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest
Übereinstimmung
HF-Emissionen
• 6-dB- und 99-%-
Bandbreiten: stimmt
Test: 47 CFR Part 15,
überein
Subpart C Sec‐
• Maximale Ausgangs‐
tion 15.247/FCC
leistung: stimmt
Part 15 Subpart B
überein
Section 15.109
• Störende ausgesen‐
dete Emissionen:
stimmt überein
• Leistungsspektral‐
dichte: stimmt über‐
ein
• Abgestrahlte Emis‐
sion bei Band‐
grenze: stimmt
überein
Harmonische Emissio‐
Nicht anwendbar
nen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwan‐
Nicht anwendbar
kungen und Flicker
IEC 61000-3-3
Version: 04-02-2020 PatchIFU_PrinterMarks.xsl Language: de
Elektromagnetische Umgebung –
Leitlinien
Die MiniMed 780G Insulinpumpe
muss elektromagnetische Energie
aussenden, um ihre bestimmungsge‐
mäße Funktion zu erfüllen. Benach‐
barte elektronische Geräte können
davon beeinträchtigt werden.
Produktspezifikationen
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