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Risiken Im Zusammenhang Mit Dem Minimed 770G Insulinpumpensystem; Allgemeine Warnhinweise - Medtronic MiniMed 770G Benutzerhandbuch

Insulinpumpe
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Risiken im Zusammenhang mit der Verwendung des Serters
Zu den allgemeinen Risiken beim Einsatz des Serters gehören Hautinfektionen in
dem Bereich, in dem der Serter zum Einsatz kam.

Risiken im Zusammenhang mit dem MiniMed 770G Insulinpumpensystem

Allgemeine Risiken im Zusammenhang mit dem MiniMed 770G
Insulinpumpensystem sind unter anderem:
Hypoglykämie
Hyperglykämie
Diabetische Ketoazidose
Krampfanfall
Koma
Tod

Allgemeine Warnhinweise

Pumpe
Verwenden Sie die Pumpe nicht in Gegenwart entflammbarer Gemische von
Narkosemitteln mit Luft, Sauerstoff oder Stickoxid. Diese
Umgebungsbedingungen können die Pumpe beschädigen und Sie
schwerwiegend verletzen.
Entnehmen Sie das Blut für die Kalibrierung des Sensors im Auto-Modus
immer aus einer Fingerkuppe. Für die Verwendung zusammen mit dem Auto-
Modus wurde ausschließlich die Fingerkuppe untersucht. Verwenden Sie daher
zum Kalibrieren des Sensors kein in der Handfläche entnommenes Blut, da
diese Blutentnahmestelle für die Verwendung zusammen mit dem Auto-
Modus nicht geprüft wurde und nicht bekannt ist, wie gut das System damit
funktioniert.
Treffen Sie keine Behandlungsentscheidungen, wie z. B. die Bestimmung Ihrer
Insulindosis für Mahlzeiten, auf der Grundlage der CGM-Werte des MiniMed
770G Systems, da diese Werte nicht dazu gedacht sind, solche
Entscheidungen zu treffen. Der CGM-Wert des MiniMed 770G Systems ersetzt
kein BZ-Messgerät. Treffen Sie Ihre Behandlungsentscheidungen immer
aufgrund der Werte, die Sie mit dem BZ-Messgerät messen. BZ-Werte können
Vorbereitungen
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