Hinweise Und Herstellererklärung; Elektromagnetische Emissionen - Hinweise Und Herstellererklärung - Medtronic MiniMed 640G Systembenutzerhandbuch

Hinweise und Herstellererklärung
Elektromagnetische Emissionen – Hinweise und Herstellererklärung
Die MiniMed 640G Insulinpumpe ist für die Nutzung in dem nachfolgend spezifizier‐
ten elektromagnetischen Umfeld vorgesehen. Der Käufer oder Anwender der
MiniMed Insulinpumpe sollte sicherstellen, dass diese in einem solchen Umfeld ver‐
wendet wird.
Emissionstest
HF-Emissionen • 6-dB- und 99-%-
Bandbreiten: Bestan‐
Test: 47 CFR den
Abschnitt 15, Unter‐
• Maximale Ausgangs‐
abschnitt C Kapi‐
leistung: Bestanden
tel 15.247(a)(2)/
• Störende ausgesen‐
RSS-210 FHSS–
dete Emissionen:
DAOO-705, DTS-KDB
Bestanden
558074, ANSI C63.4,
• Leistungsspektral‐
RSS-Gen, FCC
dichte: Bestanden
Abschnitt 15 Kapi‐
tel 15.109, Klasse B/
ANSI c63.4 (2009)
HF-Emissionen Klasse B
EN55011 (2009)+A1
RTCA DO 160G Konform
(2010) 20.5 und 21.5
ARIB STD-T66 Konform
Version: 06-20-2017 PatchIFU_PrinterMarks.xsl Language: de
Einhaltung Elektromagnetisches Umfeld – Hin‐
Die MiniMed Insulinpumpe muss elekt‐
romagnetische Energie aussenden, um
ihre bestimmungsgemäße Funktion zu
erfüllen. Benachbarte elektronische
Geräte können davon beeinträchtigt
werden.
Die MiniMed Insulinpumpe kann in
Flugzeugen und sämtlichen Einrichtun‐
gen verwendet werden, einschließlich
häuslicher Einrichtungen und Einrich‐
tungen, die direkt an das öffentliche
Niederspannungs-Stromversorgungs‐
netz zur Versorgung von Wohngebäu‐
den angeschlossen sind.
Produktspezifikationen und Sicherheitsinformationen
weise
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