esaote S-scan Benutzerhandbuch Seite 88
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EN 60601-2-33:2010
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Grundlegende spezielle Sicherheitsvorschriften
und Kernleistungen bezüglich der Magnetresonanzapparatur für Medizindiagnostik
IEC 60601
IEC 60601-2-33: 2010
EN 60601-2-33:2010/A1:2015
IEC 60601-2-33:2010/A1:2013
EN 60601-2-33:2010/A2:2015
IEC 60601-2-33:2010/A2:2015
EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03
EN 60601-2-33:2010/A12:2016
EN ISO 10993-1:2009
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Beurteilung und Prüfungen (ISO
10993-1:2009)
EN ISO 10993-1:2009/AC:2010
EN 60950-1:2006+A11:2009+A12:2011+A1:2010+A2:2013
Einrichtungen der Informationstechnik - Sicherheit - Teil 1: allgemeine Anforderungen
IEC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN ISO 14971:2012
Medizinprodukte – Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO
14971:2007, Corrected version 2007-10-01)
EN 62304:2006
Software für medizinische Geräte - Verfahren bezüglich des Lebenszyklus der Software
IEC 62304:2006
EN 62304:2006/AC:2008
EN ISO 13485:2016
Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zweck
(ISO 13485:2016)
EN ISO 13485:2016/AC:2016
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Kapitel 3
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Referenz und Titel der Norm (und des Referenzdokuments)
Kapitel
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