Inhaltsverzeichnis
Werbung
• Ved indføring, manipulering eller tilbagetrækning af et instrument
gennem sheathen, skal sheathens position altid opretholdes.
• Når der punkteres, sutureres eller incideres væv nær sheathen, skal der
udvises forsigtighed for at undgå at beskadige sheathen.
• Den potentielle virkning af phthalater på børn eller gravide/ammende
kvinder er ikke undersøgt til fulde, og der kan være risiko for påvirkning af
reproduktion og udvikling.
MULIGE UØNSKEDE HÆNDELSER
Uønskede hændelser, som kan være forbundet med brugen af et indførersæt,
kan inkludere, men er ikke begrænset til:
• Blødning
• Ekstravasation
• Hæmatom
• Laceration af kar
• Perforation af kar
• Lokal inflammation
• Lokale smerter
• Infektion på indføringsstedet
• Distal embolisering
BRUGSANVISNING
Sheathindføring
1. Det skal sikres, at sheathens indvendige diameter (ID) er hensigtsmæssig
for den maksimale diameter på det instrument, der skal indføres.
2. Brug sidearmen på ventilen til at skylle sheathen ved at fylde
sheathenheden helt med hepariniseret saltvand.
3. Skyl dilatatoren med hepariniseret saltvand.
4. Før dilatatoren helt ind i sheathen. Hvis sheathen har en Tuohy-Borst-
ventil, skal ventilen strammes til rundt om dilatatoren.
5. Hvis instrumentet har en hydrofil coating, skal coatingen aktiveres ved
at væde instrumentets overflade med hepariniseret saltvand. BEMÆRK:
De bedste resultater opnås ved at holde instrumentet vådt under
placeringen.
6. Brug standard Seldinger-teknik, og foretag indstik i fokuskarret med den
korrekte nål.
7. Før en kateterleder ind i karret gennem nålen.
8. Lad kateterlederen blive på plads, og fjern nålen.
9. Før dilatator/sheath-samlingen ind over kateterlederen.
10. Fjern kateterlederen og dilatatoren, aspirer derpå, og skyl gennem
sidearmen på sheathen.
11. Indfør instrument(er) af passende størrelse efter behov.
Fjernelse af sheath
1. Indfør en kateterleder, indtil dens spids når mindst 10 cm forbi spidsen
på sheathen.
2. Fjern sheathen. Undgå, at der trækkes i muffen under fjernelse. Hvis der
forudses eller mødes modstand under tilbagetrækning af Flexor sheath,
skal det overvejes at indføre dilatatoren igen og fjerne sheathen og
dilatatoren som én enhed.
3. Fjern kateterlederen.
LEVERING
Leveres steriliseret med ethylenoxid i peel-open pakninger. Beregnet til
engangsbrug. Steril, hvis pakningen er uåbnet eller ubeskadiget. Produktet
må ikke bruges, hvis der er tvivl om produktets sterilitet. Opbevares mørkt,
tørt og køligt. Undgå længere eksponering for lys. Inspicér produktet efter
udtagning fra pakningen for at sikre, at produktet ikke er beskadiget.
LITTERATUR
Denne brugsanvisning er baseret på lægers erfaring og (eller) lægers
publicerede litteratur. Kontakt den lokale salgsrepræsentant for Cook for
at få information om tilgængelig litteratur.
FLEXOR® EINFÜHRSCHLEUSE / FLEXOR®
FÜHRUNGSSCHLEUSE
VORSICHT: Laut US-Gesetzgebung darf dieses Instrument nur von einem
Arzt oder im Auftrag eines Arztes gekauft werden.
BESCHREIBUNG DES INSTRUMENTS
Flexor Einführschleusen und Führungsschleusen dienen als
Führungsschleusen und/oder Einführschleusen. Flexor Einführschleusen und
Führungsschleusen weisen einen Flexor-Schaft mit einem Hämostaseventil auf
und werden mit einem oder mehreren Dilatatoren geliefert. Diese Produkte
sind in diversen Größen, Längen und Konfigurationen erhältlich. Zu den
Konfigurationen gehören unterschiedliche Schaftausführungen wie z. B.
Variationen bei der Steifigkeit des Schaftes, dem Material und der Form der
distalen Spitze, dem Material des Dilatators, der hydrophilen Beschichtung
5
DEUTSCH
Werbung
Inhaltsverzeichnis
