Integra Ti6 Gebrauchsanweisung Seite 48

DA - DANSK
Sterilitet – Ti6
Ti6 Internal Fixation System-komponenterne leveres ikke-sterile og skal rengøres og steriliseret før anvendelse. Ti6
Internal Fixation System (instrumenter og skruer) skal indpakkes i FDA-godkendt emballage, punge eller beholdere til
dampsterilisering. Genbrug ikke implantaterne, da de kun må bruges én gang. Detaljerede anvisninger i reprocessing
findes i LC-04-0000-0004.
Anordningssætsystem
Ti6 Internal Fixation System lavprofil skruesæt
Ti6 Internal Fixation System solid skruebakke
Ti6 Internal Fixation System grundlæggende instrumentæt
Ti6 Internal Fixation System hovedløse/Quicksnap skruer
Ti6 Internal Fixation System digitale fusionsskruer
1. EU-repræsentation er placeret i Frankrig.
2. Dette system har ikke et registreret CE-mærke.
ERKLÆRING VEDRØRENDE PRODUKTINFORMATION
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION ("INTEGRA"), HAR UDVIST RIMELIG OMHU VED UDVÆLGELSEN AF MATERIALER TIL OG
FREMSTILLINGEN AF DISSE PRODUKTER. INTEGRA UDELUKKER ALLE GARANTIER, UDTRYKKELIGE ELLER STILTIENDE, INKLUSIVE
MEN IKKE BEGRÆNSET TIL STILTIENDE GARANTIER FOR SALGBARHED ELLER EGNETHED TIL ET BESTEMT FORMÅL. INTEGRA
PÅTAGER SIG INTET ANSVAR FOR TILFÆLDIGE ELLER FØLGETAB, ØDELÆGGELSE ELLER UDGIFT, SOM DIREKTE ELLER INDIREKTE
HAR TILKNYTNING TIL ANVENDELSEN AF DISSE PRODUKTER. INTEGRA PÅTAGER SIG IKKE OG TILLADER IKKE EN ANDEN PERSON AT
PÅTAGE SIG ANDEN ELLER YDERLIGERE ERSTATNINGSPLIGT ELLER ANSVAR I FORBINDELSE MED DISSE PRODUKTER.
48
1
2
1
1
2