Integra Flowable Wound Matrix Gebrauchsanleitung Seite 75

Beskrivning
Integra® Flowable Wound Matrix är en avancerad sårbehandlingsprodukt som består av Integra®
mall för regenerering av hud, i ett lager, i granulatform.
Produkten framställs från tvärbundet kollagen från bovina senor och glykosaminoglykan. Det
granulerade kollagen-glykosaminoglykanet hydreras med fysiologisk koksaltlösning och appliceras
i svåråtkomliga sårområden och tunnelerade sår.
Produkten utgör en stomme för cellinfiltration och inväxt av kapillärer.
Integra Flowable Wound Matrix levereras steril, i engångssatser innehållande en spruta med gran-
ulärt kollagen, en tom, steril spruta, en luerlockkoppling och en flexibel injektor.
Indikationer
Integra Flowable Wound Matrix är indicerad för behandling av tunnelerade och/eller
underminerade sår inklusive kirurgiska sår (tagställen/grafter, post-Mohs kirurgi, post-laserkirurgi,
fotkirurgiska ingrepp, sårruptur) och diabetessår av såväl delhuds- som fullhudstyp. Produkten är
avsedd för engångsbruk.
Kontraindikationer
• Denna produkt får inte användas till patienter med känd överkänslighet mot bovint kollagen eller
kondroitinsulfat framställt från hajbrosk.
• Produkten är inte indicerad för användning vid tredje gradens brännskador.
Försiktighetsåtgärder
• Får ej resteriliseras. Alla öppnade och oanvända mängder av Integra Flowable Wound Matrix ska
kastas.
• Produkten är steril såvida förpackningen inte är öppnad eller skadad. Får ej användas om
förpackningsförseglingen är bruten.
• Kasta produkten om det kan misstänkas att den skadats eller kontaminerats på grund av felaktig
hantering.
• Integra Flowable Wound Matrix ska inte appliceras förrän uttalad vätskning, blödning, akut
svullnad och infektion i såret är under kontroll.
• Debridering eller excision måste utföras mycket noggrant så att all kvarvarande nekrotisk vävnad
som skulle kunna underhålla infektion avlägsnas.
• Följande komplikationer kan uppstå vid användning av sårbehandlingsprodukter: infektion,
kronisk inflammation (vid initial applicering av sårförband kan en övergående, lindrig, lokaliserad
inflammation ses), allergisk reaktion, uttalad rodnad, smärta eller svullnad. Om något av dessa
tillstånd uppstår ska produkten avlägsnas.
75