Integra Flowable Wound Matrix Gebrauchsanleitung Seite 67

Beskrivelse
Integra® Flowable Wound Matrix er en avansert sårpleie-anordning bestående av
en granuløs form for Integra® Dermal Regeneration Template – Single Layer.
Produktet produseres fra tverrbundet bovint senekollagen og glykosaminoglykan. Det granuløse
kollagen-glykosaminoglykanet er hydrert med saltløsning og påføres på sårsteder som er
vanskelige å nå og tunnelerte sår. Den gir en plattform for celleinvasjon og kapillærvekst.
Integra Flowable Wound Matrix leveres steril, i engangssett som inneholder en sprøyte med
granuløst kollagen, en tom, steril sprøyte, en luerlås-kobling og en fleksibel injektor.
Indikasjoner
Integra Flowable Wound Matrix er indisert for behandling av tunnelering og/eller
underminerte sår, innbefattet kirurgiske sår (donorsteder/grafter, post-Mohs kirurgi, post-laser
kirurgi, podiatri, sårdehiscens) og diabetsår av både delvis og full tykkelse. Anordningen er
beregnet til engangsbruk.
Kontraindikasjoner
• Denne anordningen skal ikke brukes på pasienter med kjent sensitivitet mot bovint kollagen
eller kontroitin-sulfat derivert fra haibrusk.
• Anordningen er ikke indisert til bruk i tredjegradsforbrenninger.
Forholdsregler
• Skal ikke resteriliseres. Kast alle åpne og ubrukte deler av Integra Flowable Wound Matrix.
• Anordningen er steril hvis pakken er uåpnet og uskadet. Skal ikke brukes hvis pakkens
forsegling er brutt.
• Kast anordningen hvis dårlig håndtering har forårsaket mulig skade eller kontaminasjon.
• Integra Flowable Wound Matrix skal ikke påføres før overdreven eksudat, blødning, akutt
opphovning og infeksjon er blitt kontrollert.
• Debridering eller bortskjæring må utføres grundig for å fjerne eventuelt gjenværende
nekrotisk vev som kan forårsake infeksjon.
• Følgende komplikasjoner er en mulighet ved bruk av sårbehandlingsprodukter: infeksjon,
kronisk betennelse (opprinnelige påføring av sårbandasjer kan forbindes med forbigående,
mild, lokalisert betennelse), allergisk reaksjon, overdreven rødhet, smerte eller opphovning.
Hvis noen av disse tilstandene forekommer, skal anordningen fjernes.
67