Integra Flowable Wound Matrix Gebrauchsanleitung Seite 51

Beskrivelse
Integra® Flowable Wound Matrix er en avanceret anordning til sårpleje, som består af
en granuleret form for Integra® dermisregenerationsskabelon – enkelt lag.
Produktet er fremstillet af tværbundet senekolagen af bovin oprindelse og
glycosaminoglycan. Den granulerede kollagen-glycosaminoglycan hydreres
med biologisk saltvand og anvendes på steder med vanskeligt tilgængelige sår og tunnelerede
sår. Den skaffer et gitter til cellulær invadering og kapillær vækst.
Integra Flowable Wound Matrix leveres sterilt i engangskit, som indeholder en sprøjte med
granulært kollagen, en tom, steril sprøjte, en luer-lock-konnektor og en fleksibel injektor.
Indikationer
Integra Flowable Wound Matrix indiceres til behandling af tunnelering og/eller underminerede
sår, bl.a. operationssår (donorsteder/implantater, post-Mohs kirurgiske indgreb, post-
laserindgreb, podiatri, sår der springer op) og diabetiske sår, både delvise typer og typer med
fuld tykkelse. Anordningen er beregnet til engangsbrug.
Kontraindikationer
• Denne anordning må ikke benyttes til patienter, som bekendt er overfølsomme overfor bovint
kollagen eller chondroitinsulfat afledt af hajbrusk.
• Anordningen er ikke indiceret til brug til tredjegrads forbrændinger.
Forholdsregler
• Må ikke resteriliseres. Kasser alle åbnede eller ubrugte portioner Integra Flowable Wound
Matrix.
• Anordningen er steril, hvis pakken er uåbnet og ubeskadiget. Må ikke anvendes, hvis pakkens
segl er brudt.
• Kasser anordningen, hvis forkert håndtering muligvis har forårsaget beskadigelse eller
kontaminering.
• Integra Flowable Wound Matrix må ikke anvendes, inden kraftig udsondring, blødning, akut
hævning og infektion er under kontrol.
• Debridement eller excision skal udføres omhyggeligt for at fjerne alt resterende væv, som kan
forårsage infektion.
• De følgende komplikationer er mulige ved brugen af sårreguleringsprodukter: infektion,
kronisk betændelse (den oprindelige anlæggelse af sårforbindinger kan være forbundet med
forbigående, mild, lokaliseret betændelse), allergiske reaktioner, stærk rødme, smerter eller
hævelse. Hvis en af de nævnte tilstande opstår, skal anordningen fjernes.
51