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Produktspezifische Sicherheitsinformationen
WARNUNG
Gefahr der Fehlinterpretation
Eine falsche Diagnose oder Fehlinterpretation
der Messwerte oder anderer Parameter kann
den Patienten gefährden.
Therapeutische Entscheidungen nicht auf Ba-
sis einzelner Messwerte und Überwachungs-
parameter treffen. Therapeutische Entschei-
dungen dürfen nur von Anwendern getroffen
werden.
WARNUNG
Verbrennungsgefahr
Leitfähige Atemschläuche oder Gesichtsmas-
ken können bei HF-Chirurgie Verbrennungen
verursachen.
Diese Art Schläuche und Masken nicht in Ver-
bindung mit HF-Chirurgie verwenden.
WARNUNG
Gefahr der Fehlfunktion
Bei Gerätestörungen oder Anwenderfehlern
kann die korrekte Therapiefunktionalität des
Geräts beeinträchtigt sein. Das Medizinpro-
dukt reagiert nicht automatisch bei bestimm-
ten Änderungen des Patientenzustands, Bedi-
enfehlern oder Ausfall von Komponenten.
Damit Korrekturmaßnahmen sofort eingeleitet
werden können, das Medizinprodukt kontinu-
ierlich überwachen.
WARNUNG
Gefahr des Geräteausfalls
Bei Unterbrechung der Spannungsversor-
gung kann das Gerät ausfallen.
Das Gerät immer an eine unterbrechungsfreie
Spannungsversorgung anschließen.
Gebrauchsanweisung Fabius plus XL SW 3.n
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
WARNUNG
Patientengefährdung
Jeder Anwender hat die Pflicht, unabhängig
zu beurteilen, welche Komponenten entspre-
chend den spezifischen Voraussetzungen für
den Anästhesie-Arbeitsplatz benötigt werden.
Gemäß den allgemeinen Sicherheitsstandards
für Anästhesiesysteme ist das zusätzliche Mo-
nitoring der CO
-Konzentration und Anästhe-
2
siemittelkonzentration beim Betrieb des Ge-
räts erforderlich. Um die Patientensicherheit
zu gewährleisten, müssen jedoch die folgen-
den Komponenten immer verwendet werden:
– O
-Monitor
2
– Druckmonitor
– Volumenmonitor
WARNUNG
Gefahr der Fehlfunktion
Unzulässige Modifikationen am Medizinpro-
dukt führen zu Fehlfunktionen.
Ohne Erlaubnis von Dräger darf dieses Medi-
zinprodukt nicht geändert werden.
WARNUNG
Gefahr der unbeabsichtigten Bewegung des
Medizinprodukts
Während des Betriebs kann sich das Medizin-
produkt unbeabsichtigt bewegen.
Laufrollenbremsen betätigen.
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Kapitel
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