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Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
Kein Einsatz in explosionsgefährdeten
Bereichen
WARNUNG
Explosionsgefahr, Brandgefahr
Das Medizinprodukt ist nicht für den Betrieb in
Bereichen zugelassen, in denen Sauerstoff-
konzentrationen über 25 Vol%, brennbare
oder explosive Gasgemische auftreten kön-
nen.
Gefahrlose Kopplung mit elektrischen
Geräten
ACHTUNG
Patientengefährdung
Die Kopplung mit elektrischen Geräten, die nicht
in dieser Gebrauchsanweisung oder der Monta-
geanweisung aufgeführt sind, ist nur gemäß den
Angaben des jeweiligen Herstellers zulässig.
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Patientensicherheit
Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der da-
zugehörigen Dokumentation und den Medizinpro-
duktschildern wird davon ausgegangen, dass das
Medizinprodukt ausschließlich von Anwendern er-
worben und eingesetzt wird und die grundlegenden
Funktionen des Medizinprodukts den Anwendern
bekannt sind. Die Anweisungen zum Gebrauch so-
wie die mit WARNUNG und ACHTUNG gekenn-
zeichneten Sicherheitsinformationen beschränken
sich daher im Wesentlichen auf die Besonderheiten
des Dräger-Medizinprodukts.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine Informa-
tionen zu Gefahren, die für Anwender offensichtlich
sind, sowie auf die Konsequenzen des falschen
Gebrauchs des Medizinprodukts und mögliche ne-
gative Auswirkungen auf Patienten mit unter-
schiedlichen Grunderkrankungen. Veränderungen
am Medizinprodukt oder eine falsche Verwendung
des Medizinprodukts können gefährlich sein.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Therapeutische Entscheidungen nicht auf Basis
einzelner Messwerte und Überwachungsparame-
ter treffen.
Patientenüberwachung
Der Anwender des Medizinprodukts trägt die volle
Verantwortung für die Auswahl eines geeigneten
Patientenüberwachungssystems, das aussage-
kräftige Daten zur Funktion des Medizinprodukts
und zum Zustand des Patienten bereitstellt.
Die Patientensicherheit kann mit verschiedenen
Mitteln überwacht werden, die von der elektroni-
schen Überwachung der Funktion des Medizinpro-
dukts und des Zustands des Patienten bis hin zu
einfacher, direkter Beobachtung der klinischen An-
zeichen reichen.
Die Verantwortung für die Auswahl der am besten
geeigneten Form der Patientenüberwachung liegt
ausschließlich beim Anwender des Medizinpro-
dukts.
Gebrauchsanweisung Fabius plus XL SW 3.n
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