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Produktspezifische Sicherheitsinformationen - Dräger Fabius GS premium Gebrauchsanweisung

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Produktspezifische Sicherheitsinformationen

WARNUNG
Gefahr von Fehlinterpretation
Eine falsche Diagnose oder Fehlinterpretation
der Messwerte oder anderer Parameter kann
den Patienten gefährden.
Therapeutische Entscheidungen nicht auf
Basis einzelner Messwerte und
Überwachungsparameter treffen.
Therapeutische Entscheidungen dürfen nur
von Anwendern getroffen werden.
WARNUNG
Verbrennungsgefahr
Leitfähige Atemschläuche oder
Gesichtsmasken können bei HF-Chirurgie
Verbrennungen verursachen.
Diese Art Schläuche und Masken nicht in
Verbindung mit HF-Chirurgie verwenden.
WARNUNG
Gefahr von Fehlfunktionen
Bei Gerätestörungen oder Anwenderfehlern
kann die korrekte Funktionalität des Geräts
beeinträchtigt sein. Das Medizinprodukt
reagiert nicht automatisch bei bestimmten
Änderungen des Patientenzustands,
Bedienfehlern oder Ausfall von
Komponenten.
Damit Korrekturmaßnahmen sofort
eingeleitet werden können, das
Medizinprodukt kontinuierlich überwachen.
Gebrauchsanweisung Fabius GS premium SW 3.n
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
WARNUNG
Gefahr von Geräteausfällen
Bei Unterbrechung der
Spannungsversorgung kann das Gerät
ausfallen.
Das Gerät immer an eine unterbrechungsfreie
Spannungsversorgung anschließen.
WARNUNG
Patientengefährdung
Jeder Anwender hat die Pflicht, unabhängig
zu beurteilen, welche Komponenten
entsprechend den spezifischen
Voraussetzungen für den Anästhesie-
Arbeitsplatz benötigt werden. Gemäß den
allgemeinen Sicherheitsstandards von
Anästhesiesystemen ist die zusätzliche
Überwachung der CO
des Anästhesiemittels beim Betrieb des
Geräts erforderlich. Um die
Patientensicherheit zu gewährleisten,
müssen jedoch die folgenden Komponenten
immer verwendet werden:
– O
-Monitor
2
– Druckmonitor
– Volumenmonitor
WARNUNG
Gefahr von Fehlfunktionen
Unzulässige Modifikationen am
Medizinprodukt führen zu Fehlfunktionen.
Ohne Erlaubnis von Dräger darf dieses
Medizinprodukt nicht geändert werden.
-Konzentrationen und
2
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