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Anwendung
WARNUNG
Keinen Atemkalk auf Basis von Kaliumhydro-
xid verwenden. Es besteht sonst die Gefahr
von CO-Bildung.
Die Protokolle MEDIBUS und Vitalink
MEDIBUS und Vitalink sind Software-Protokolle für
den Transfer von Daten zwischen Fabius und ei-
nem externen Medizinprodukt oder nicht medizini-
schem Produkt (z. B. hämodynamische Monitore,
Datenmanagement-Systeme oder Windows-ba-
sierte Rechner) über eine RS232-Schnittstelle
(siehe 9038530, 3. Ausgabe oder höher).
WARNUNG
Patientengefährdung
Über die MEDIBUS- und Vitalink- Schnittstelle
übertragene Daten dienen nur der Information
und sind nicht als alleinige Basis für diagnos-
tische oder therapeutische Entscheidungen
vorgesehen. Die über diese Schnittstelle zu-
gänglichen Daten sind nicht für ein verteiltes
Alarmsystem nach IEC 60601-1-8:2012 (im
Sinne einer Fernüberwachung) vorgesehen.
WARNUNG
Zum Schutz des Patienten und des Anwen-
ders vor elektrischer Gefährdung ist es erfor-
derlich, dass alle Systeme, die aus Medizin-
produkten und anderen elektrischen Geräten
wie beispielsweise Rechnern oder Druckern
bestehen, ausschließlich von ausgebildetem
Personal zusammengebaut werden.
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Fabius nicht in folgenden Umgebungen einsetzen:
– Außerhalb von befestigten Gebäuden
– Auf Intensivstationen
– Während eines Patiententransports
– In Fahrzeugen, Flugzeugen und Hubschrau-
bern
WARNUNG
Gefahr des Überhören von Alarmsignalen
Dräger empfiehlt dem Anwender, in der Nähe
des Medizinprodukts zu bleiben, d. h. inner-
halb einer Entfernung von bis zu 4 Metern
(13 ft). Dies ermöglicht eine schnelle Erken-
nung und Handlung, wenn ein Alarm auftritt.
HINWEIS
Die Verantwortung für die Herstellung analoger
Verbindungen über serielle Anschlüsse und die
Datenübertragung an externe Geräte, Systeme
oder Netzwerke (LAN, WLAN, CIS etc.) unter Ver-
wendung von MEDIBUS- oder Vitalink-Protokol-
len liegt ausschließlich beim Hersteller oder beim
Betreiber des Systems.
Alarmmeldungen und Anzeigen, die während des
Betriebs des Anästhesie-Arbeitsplatzes auftreten,
sind von höchster Wichtigkeit und müssen genau-
estens beachtet werden.
Das System muss den Anforderungen der Normen
IEC 60601-1-1 und IEC 60601-1-2 oder
IEC 60601-1:2005 zu medizinischen Geräten ent-
sprechen.
Gebrauchsanweisung Fabius plus XL SW 3.n
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