Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Konserwacja; Czyszczenie I Pielęgnacja; Wskazówki Prawne - Ottobock C-Leg Protector 4X860 Gebrauchsanweisung (Benutzer

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
INFORMACJA
Ładowanie akumulatora C-Leg z zamocowanym protektorem
Użytkownik protezy prawdopodobnie nie otworzy palcami osłony gniazda ładowania przez szcze­
linę klamry podłużnej. W tym przypadku do podważenia osłony należy użyć wtyczki ładowarki.
6.2 Demontaż protektora
1) Materiał kołnierza stopy należy pociągnąć w dół, w celu odsłonięcia protektora.
2) Klamry należy odblokować wzgl. wyjąć.
3) Protektor należy rozciągnąć i zdjąć z przegubu kolanowego.
4) Obydwie klamry należy zamknąć na odłożonym protektorze.
6.3 Montaż i demontaż Shield Insert
► Osłonę należy wsunąć i zatrzasnąć od przodu do wgłębienia przyłożonego Protectora (patrz
ilustr. 5).
NOTYFIKACJA
Utrata stabilności wskutek niedokładnie przyłożonej części głównej Protectora
Brak zamocowania osłony na Protectorze.
Należy zwrócić uwagę na to, aby Protector został prawidłowo przyłożony i wszystkie klamry
zostały zamknięte.
► Osłona Shield Insert zostaje poluzowana poprzez otwarcie klamer i zdjęcie protektora i może
zostać zdemontowana.

7 Konserwacja

► Omawiany produkt należy poddać kontroli podczas standardowych kontroli podzespołów pro­
tezy.
7.1 Czyszczenie i pielęgnacja
NOTYFIKACJA
Nieprawidłowa pielęgnacja produktu
Uszkodzenie produktu wskutek stosowania niewłaściwych środków czyszczących.
Produkt należy czyścić wyłącznie wilgotną ścierką i łagodnym mydłem (np. Ottobock Der­
maClean 453H10=1).
1) Produkt czyścić wilgotną, miękką ścierką.
2) Produkt wytrzeć do sucha miękką ścierką.
3) Wilgotność resztkową wysuszyć na powietrzu.
8 Wskazówki prawne
8.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze­
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso­
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
8.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod­
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
jako osprzęt do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na
własną odpowiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
62 | Ottobock

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis