Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Vedligeholdelse; Rengøring Og Pleje - Ottobock C-Leg Protector 4X860 Gebrauchsanweisung (Benutzer

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
INFORMATION
Opladning af batteriet til C-Leg, når Protector er påsat
Protesebrugeren kan muligvis ikke åbne afdækningen til ladebøsningen gennem udsparingen i
længdelåsen med fingrene. I dette tilfælde kan brugeren bruge ladeapparatets ladestik til at åb­
ne afskærmningen med.
6.2 Fjerne Protector
1) Træk fodmanchettens tekstil nedad, indtil Protector er helt synlig.
2) Åbn eller fjern låsene.
3) Udvid Protector og tag den af knæleddet.
4) Luk de to låse på den aftagne Protector.
6.3 Montering og fjernelse af Shield Insert
► Skub Shield Insert forfra ind i den påsatte Protectors udsparing og klik den fast (se ill. 5).
BEMÆRK
Manglende stabilitet pga. forkert placering af Protector-hoveddelen
Shield Insert sidder ikke rigtigt fast på Protector.
Sørg for, at Protector er sat korrekt på, og at alle låse er låst.
► Når låsene låses op og Protector fjernes fra knæleddet, frigøres Shield Insert, hvorved den
kan tages af.

7 Vedligeholdelse

► Produktet kontrolleres samtidig med standardkontrollen af protesekomponenterne.
7.1 Rengøring og pleje
BEMÆRK
Ukorrekt pleje af produktet
Beskadigelse af produktet grundet anvendelse af forkert rengøringsmiddel.
Produktet må udelukkende rengøres med en fugtig klud og mild sæbe (f.eks. Ottobock Der­
maClean 453H10=1).
1) Rengør produktet med en fugtig, blød klud.
2) Tør produktet af med en blød klud.
3) Den resterende fugtighed lufttørres.
8 Juridiske oplysninger
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I som tilbehør i overensstemmelse med klassificeringskriterierne i henhold
til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseser­
klæringen i henhold til direktivets bilag VII.
Ottobock | 47

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis